Medfødt hjertesygdom hos børn: symptomer, fysioterapi

Udtrykket "medfødt hjertesygdom" (UPU) kombinerer en stor gruppe af sygdomme forbundet med defekter i hjertet, valvulære apparater eller skibe, der er opstået i prænatalperioden. Ifølge statistikker varierer frekvensen af ​​denne patologi mellem 0,8-1,2%, og de udgør desuden 10-30% af alle medfødte sygdomme. Sygdomme i denne gruppe er mange. De kan bestemmes isoleret eller i forskellige kombinationer, vægtning af patientens tilstand. Nogle vices er en fare for barnets liv, mens andre går relativt let.

Om hvorfor der er medfødte hjertefejl, deres symptomer, principperne for diagnose og behandlingstaktik, blandt hvilke retninger fysioterapimetoder spiller en stor rolle, vil vi fortælle i denne artikel.

Der er flere klassifikationer af medfødt hjertesygdom, men en af ​​de vigtigste blandt dem er klassificeringen afhængigt af blødningens effekt på blodbanen i lungerne:

  1. CHD med lidt ændret eller normal blodgennemstrømning i en lille kreds cirkulation:
  • stenose (indsnævring) af aorta aorta;
  • atresi (underudvikling) af aortaklappen;
  • svigt i pulmonal arterieventil;
  • stenose og mitral ventil insufficiens;
  • coarkation af aorta
  • atriale hjerte og så videre.
  1. CHD med nedsat pulmonal blodgennemstrømning:
  • uden cyanose (isoleret stenose (indsnævring) af lungearterien);
  • med cyanose (tetralogi af Fallot, Ebsteins anomali og andre).
  1. CHD med øget pulmonal blodgennemstrømning:
  • uden cyanose (atrial septal defekt, interventrikulær septal defekt, Lutambash syndrom, åben arteriel kanal og andre);
  • med cyanose (en åben arteriel kanal med hypertension i lungerne, atteria af tricuspideventilen med en stor defekt af interventrikulær septum).
  1. Kombineret AMS (med overtrædelse af placeringen af ​​hjertet og store fartøjer):
  • fælles arteriel bagage;
  • gennemførelse af de vigtigste fartøjer og så videre.

UPU'en er også opdelt i "blå" - der flyder med cyanoseskind og "hvid" - manifesteret af sin pallor.

grunde

Medfødte hjertefejl opstår, når fosteret har en genetisk prædisponering i kombination med indvirkningen på organismen af ​​en række faktorer udefra.

De flere familiemedlemmer i et fremtidigt barn lider af denne patologi, jo højere er risikoen for dens udvikling i fosteret, hvilket betyder, at forældre, der planlægger en graviditet, bør have en sådan mulighed for øje og nøgternt vurdere graden og behovet for risiko.

UPN, der er forårsaget af en mutation af et af generne, kombineres normalt med uregelmæssigheder i udviklingen af ​​andre indre organer. Sådanne tilfælde kaldes syndromer - Marfan syndrom, Kartagener, Gunther og andre.

Risikofaktorerne for forekomsten af ​​CHD hos et foster er:

  • ioniserende stråling;
  • kontakt med moderen med kemikalier (alkoholer, salte af tungmetaller og så videre);
  • industriel eller anden form for forurening af miljøet - luft, drikkevand, jord;
  • tager medicin (kemoterapi stoffer, antikonvulsiva midler, progestogener, antibiotika og så videre);
  • tager amfetamin;
  • virus- eller bakterieinfektioner (en særlig rolle tilhører røde hunde, bæret af en gravid kvinde op til 12 uger samt herpes simplex-virus, cytomegalovirus og andre);
  • alvorlig grad af tidlig toksicose hos gravide kvinder;
  • svær somatisk patologi hos moderen (diabetes mellitus, reumatisme og andre).

Risikoen for at udvikle denne patologi øges også, hvis moderens alder overstiger 35 år, og faderen er 45 år gammel, og hvis forældrene misbruger alkohol eller ryger.

symptomer

Manifestationer af CHD afhænger af typen af ​​anomali og arten af ​​forstyrrelsen af ​​blodgennemstrømningen. Ofte i de første dage og uger af et barns liv, viser sygdommen sig ikke, men som mere af dens fysiske aktivitet stiger, vises flere og flere alarmerende symptomforældre. De vigtigste kliniske træk ved UPU er:

  • cyanose i huden og slimhinderne, stigende med barnets spænding - under grædning, sugning og så videre;
  • hudens hud
  • kolde ekstremiteter;
  • sveden;
  • åndenød med minimal belastning og i ro
  • hævelse af halsens kar, pulsering af dem;
  • angst;
  • hurtig træthed
  • krænkelse af vækst og fysisk udvikling af barnet.

Børn, der lider af CHD, er ofte alvorligt syge med ARVI og andre smitsomme sygdomme.

Efterhånden som patienten vokser udvikler han tegn på kronisk hjerteinsufficiens - ødem, dyspnø og andre, som gradvist udvikler sig og fører til døden, hvis der ikke er nogen rettidig lægehjælp.

komplikationer

Forløbet af CHD kan komplicere sådanne sygdomme:

  • polycytæmi (blodtykkelse);
  • tromboemboli og trombose af blodkar, herunder hjernen;
  • bakteriel endokarditis;
  • besvimelse;
  • angina pectoris;
  • myokardieinfarkt;
  • dyspnø-cyanotiske angreb
  • kongestiv lungebetændelse.

Principper for diagnostik

I mange tilfælde diagnosticeres medfødt hjertesygdom i prænatal perioden ved hjælp af planlagt ultralyd. Hvis dette ikke skete af en eller anden grund, er børnelæsen den første til at stå over for denne patologi.

Lægen har mistanke om medfødt hjertesygdom på baggrund af barnets klager og data om en objektiv undersøgelse af det. Her vil du være opmærksom på dig selv:

  • cyanose, pallor, marmorering af huden og slimhinderne;
  • hurtig vejrtrækning med tilbagetrækning af ribben;
  • forskelligt arterielt tryk på de øvre og nedre lemmer;
  • en stigning i hjerte og lever størrelse
  • ændring af toner og støj i hjertet, afsløret under auscultation (lytter til et phonendoscope) det.

Hvis UPU er mistænkt, vil barnet blive anbefalet en opfølgende undersøgelse, som omfatter følgende metoder:

  • klinisk blodprøve
  • elektrokardiografi (hjælper med at identificere stigningen i en bestemt afdeling af hjertet, for at detektere patologi af rytmen);
  • Holter overvågning af EKG (EKG-ændring i løbet af dagen - gør det muligt at registrere skjulte rytmeforstyrrelser);
  • ekkokardiografi eller ultralyd i hjertet (defekter i hjertets struktur, dets ventiler og større kar er detekteret, hjertemusklernes evne til at reducere);
  • fonokardiografi (giver mulighed for i detaljer at vurdere hjertets art, placering og varighed lyde og toner - for at bestemme hvilken af ​​ventilerne der påvirkes);
  • brystradiografi (giver mulighed for at anslå størrelsen, placeringen af ​​hjertet, tilstanden af ​​organer placeret ved siden af ​​det for at detektere stagnation i en lille cirkel af blodcirkulationen, en hjælpediagnostisk metode, der supplerer dataene fra andre undersøgelsesmetoder);
  • angiografi;
  • hjerteklang.

De sidste 2 undersøgelsesmetoder bør tildeles patienter med kompliceret CHD og forhøjet tryk i lungearterien. Deres mål er den mest nøjagtige diagnose - bestemmelse af karakteren, parametre for anatomiske hjertefejl og hæmodynamiske egenskaber.

behandling

Den vigtigste metode til behandling af CHD er kirurgisk indgreb, hvis kerne afhænger af typen af ​​anomali. I nogle tilfælde er operationen nødvendig umiddelbart efter barnets fødsel. Arbejdet udføres i specialfødselscentre i kardiovaskulærklinikker. Men hvis den nyfødte ikke har symptomer på kredsløbssufficiens, er cyanose ikke udtalt, udsættes operationen i nogen tid.

I perioden fra diagnose til operation og senere børnene er registreret hos en kardiolog og en neurokirurg, overholder deres anbefalinger om medicinsk behandling og er alle tildelt til at spore dynamikken i sygdommens undersøgelse.

Konservativ behandling tager sigte på at eliminere symptomerne på hjertesvigt (både akut og kronisk), dyspnø-cyanotiske angreb, arytmier og utilstrækkelig blodcirkulation i myokardiernes kar.

fysioterapi

Fysiske faktorer spiller en vigtig rolle i behandlingen af ​​medfødte hjertefejl. Målet med fysioterapi hos børn med denne diagnose er som følger:

  • reduktion af ilt sult (hypoxi) af organer og væv i kroppen;
  • aktivering af bremseprocesser i hjernen
  • stimulering af immunsystemet
  • stigning i den generelle tone i kroppen hvis der er foki for kronisk infektion - fjerne dem.

Da antihypoksiske metoder anvendes:

  • natriumklorid bade (forbedre funktionen af ​​det sympatoadrenal system, som resulterer i en stigning i blodets specielle stoffer - macroergs som blodbanen spredt i hele kroppen og mætte vævskoncentration af aktiv bestanddel i badet er op til 10 g / l, temperaturen - 36 ° C til at udføre de viste procedurer daglig hver 12-15 minutter, behandlingsforløbet består af 10 eksponeringer);
  • ilt bade (oxygen via luftvejene og huden ind i patientens legeme, kommer ind i blodbanen, som følge af forbedret levering af dem lider hypoxi organer og væv, især cerebrale og hjertemuskel og vand i badet bør have en temperatur på 36 ° C, bade i op til 12 minutter hver dag, et kursus på 7-10 eksponeringer);
  • carbonsyre bad (carbondioxid kommer ind i blodbanen, virker direkte på åndedrætscentret, lokaliseret i hjernen, der fører til deceleration og dybere åndedræt, hvilket medfører en kompenserende forøgelse af oxygendiffusion i lungen og øge dets niveau i blodet, desuden aktiv vis fysioterapi forbedrer hjerte ved at reducere myocardial oxygenforbrug og aktivering af blodgennemstrømningen i koronarkar, og udover de ovennævnte effekter øge patienternes carbonsyre bad modstandsdygtighed over for fysisk n Opstart; starte behandlingen med gas koncentration på 0,7 g / l, er det gradvist øges til et maksimum på - 1,4 g / l; vandet skal være varmt (temperatur - 36 ° C) procedurer udført 1 gang om dagen i løbet af 6-10 minutter 7 virkninger).

Med et beroligende formål er patienten ordineret:

  • brom bad (bromioner ind i blodbanen til hjernen, og dette bidrager til normalisering af balancen mellem excitations- og hæmning processer i det som de reducerer blodtryk og hjertefrekvens, forøget slagvolumen og aktivere strømningen af ​​blod i de indre organer, ved hjælp af vand ved en temperatur på ca. 36 ° C, proceduren varer 8-12 minutter, bruger dem hver dag op til 10 eksponeringer);
  • nitrogen-bad (nitrogenbobler deponeres på huden, hvilket fører til ringe mærkbar sin mekaniske irritation; sidste og indebærer aktivering af bremseprocessen i hjernebarken, standard vandtemperatur - 36 ° C, er sessioner udføres dagligt i 8-10 min; healing Kurset består af 10 effekter).

For at stimulere immunsystemets funktioner gælder:

  • air bath (stof mættet med oxygen, for derved at aktivere cellulær respiration og metaboliske processer som følge af dette, bliver det normalisering af immunfunktioner, desuden denne type barn resistens øger fysioterapi organisme for stress, og alle mulige eksterne skadelige faktorer);
  • helioterapi eller solbadning (under påvirkning af ultraviolette stråler i huden, aktiveres en række fysiologiske processer, hvilket i sidste ende fører til en stigning i alle former for immunitet);
  • indånding lægemidler, immunmodulatorer (opløsninger anvendes levamisol, lysozym, ginseng, aloe ekstrakt; 1 inhalation varighed - 10 minutter hver dag behandlingsforløb består af 7-10 inhalation).

For at klare infektionen i nærværelse af kroniske foci af det i kroppen, brug:

  • lokal ultraviolet bestråling af kort bølgelængde (på området mandler og svælg);
  • total ultraviolet bestråling af mediumbølgelængde i suberitemiske doser.

Med endokarditis og i tilfælde af kredsløbssvigt i II-III fase er fysioterapi kontraindiceret.

Sanatoriumbehandling

Børn med medfødt hjertesygdom og kredsløbssvigt i første fase i forberedelsesfasen før og efter operationen kan henvises til behandling i lokale sanatorier. Da mulighederne for tilpasning hos sådanne patienter er reduceret, er fjerntliggende resorts med et usædvanligt klima kontraindiceret.

Behandling i et lokalt sanatorium skal udføres på en sparsom måde. De første 10 dage tildeles til tilpasningen af ​​barnet. I denne periode er han ordineret helio- og aeroterapi-procedurer. Hvis tegn på disadaptation (øget hjertefrekvens, dyspnø og andre) er fraværende, bliver patientens regime gradvist udvidet, tilføjet balneoterapiprocedurer og andre. Mineralbad anvendes også på en mild måde - en gang hver 2-3 dage. Ved behandlingens begyndelse er deres varighed ca. 5 minutter, og ved slutningen af ​​den øges til 10 minutter.

Profylakse og prognose hos CHD

Desværre er denne patologi den største dødsårsag for nyfødte og børn i det første år af livet. Hvis i løbet af denne periode mislykkedes kirurgisk indgreb i hjertet af en eller anden grund, dør 2-3 af fire børn. Betydeligt forbedre prognosen for genopretning, og livet hjælper med tidlig diagnose og rettidig korrektion af anomali.

For at mindske risikoen for at udvikle en CHD hos et barn, vil graviditetsplanlægning hjælpe med den maksimale mulige udelukkelse af fremtidens forældres eksponering for kroppen og derefter fosteret af de ovennævnte risikofaktorer. Hvis familien allerede har patienter med UPU, kommer medicinsk genetisk rådgivning til undsætning. Det hjælper med størst sandsynlighed for at bestemme risikoen for denne patologi i et fremtidigt barn.

konklusion

Medfødt hjertesygdom er den største dødsårsag hos nyfødte og børn i det første år af livet. Derfor er det ekstremt vigtigt at diagnosticere denne patologi i tide og udføre et kirurgisk indgreb med henblik på at korrigere den anatomiske defekt i hjertet, ventilerne eller hovedkarrene. Hvis det er umuligt at udføre operationen eller i forberedelsesfasen for det, modtager patienten konservativ behandling, der hjælper med at fjerne symptomerne på sygdommen og forbedre patientens tilstand.

Et af områderne med konservativ behandling er fysioterapi. Dens metoder er rettet mod at forbedre blod oxygenation, sedating patienten, aktivere metaboliske processer, stimulere immunsystemets funktioner og øge tilpasningen af ​​barnets organisme til virkningerne af ugunstige faktorer. Også børn med CHD behandles i lokale sanatorier, der ikke kræver en ændring i klimaområdet.

Union of Pediatricians of Russia, lægen af ​​børns kardiolog Lukanin VB, taler om medfødte hjertefejl:

Tv- og radioselskab Alau, tv-program "Baby-guide", emne om emnet "Congenital hjertesygdomme":

Medfødt hjertesygdom: symptomer og behandling

Medfødt hjertesygdom - de vigtigste symptomer:

  • hovedpine
  • svaghed
  • svimmelhed
  • Hjertebanken
  • Åndenød
  • besvimelse
  • Smerter i hjertet
  • Hurtig træthed
  • Synshæmmelse
  • Højt blodtryk
  • Bleg hud
  • Hjertesvigt
  • Puffiness af ekstremiteterne
  • Lyde i hjertet
  • Kolde ekstremiteter
  • Manglende mobilitet
  • Cyanose af læberne
  • Blå fingre

Fejl eller anatomiske abnormiteter i hjertet og vaskulærsystemet, der forekommer hovedsageligt under fosterudvikling eller når et barn fødes, kaldes medfødt hjertesygdom eller CHD. Navnet medfødt hjertesygdom er en diagnose diagnosticeret af læger hos næsten 1,7% af nyfødte.

Selve sygdommen er en anomali af hjerteudviklingen og dets karters struktur. Faren for sygdommen ligger i, at nyfødte i næsten 90% af tilfælde ikke overlever til en måned. Statistikker viser også, at børn med UPU dør i 5% af tilfældene inden 15 år. Medfødte hjertefejl har mange typer af hjerteanomalier, der fører til ændringer i intrakardisk og systemisk hæmodynamik.

Med udviklingen af ​​CHD er der krænkelser af blodstrømmen i store og små cirkler samt blodcirkulationen i myokardiet. Sygdommen indtager en af ​​de ledende stillinger, der forekommer hos børn. På grund af at UPU'en er farlig og dødelig for børn, er det værd at demontere sygdommen mere detaljeret og lære alle de vigtige punkter om, hvad dette materiale vil fortælle.

Typer af AMS

En sygdom som CHD forekommer hovedsageligt hos nyfødte og børn, men det udelukker heller ikke udviklingen af ​​medfødt hjertesygdom hos voksne. Hvis et barn har overvundet aldersbarrieren i en alder af 15 år med denne type sygdom, betyder det ikke, at den dødbringende fare er gået. En person, der er i en alder med tilstedeværelse af en UPD-sygdom, kan dø til enhver tid, hvilket direkte afhænger af arten og arten af ​​denne sygdom. Lad os overveje, hvilke former for medfødt hjertesvigt er kendt og forekommer oftest.

I medicin er omkring hundrede arter af forskellige hjertemuskelfejl kendt. Selvfølgelig vil vi ikke overveje alle arter, men vi vil udelukke kun de vigtigste. UPU er opdelt i to typer: blå og hvid. Denne enhed er først og fremmest baseret på intensiteten af ​​ændringer i hudens farve.

Den "hvide" type UPU er igen opdelt i 4 grupper, som kaldes:

  1. Beriget lille cirkel af blodcirkulation. Grunden til dannelsen er: den arterielle kanal, defekten i det interatriale septum og defekten i interventricular septum.
  2. Frokost er en lille cirkel. I dette tilfælde er der tegn på isoleret stenose.
  3. Frokostede en stor cirkel. (Aorta stenose, aorta coarctation).
  4. Uden tilstedeværelsen af ​​ændringer i hæmodynamik: kardiale dispositioner og dystopi.

"Blå" type medfødt hjertesygdom omfatter 2 grupper:

  1. Med berigelse af den lille cirkel af blodcirkulation, som er karakteriseret ved en fuldstændig gennemførelse af hovedkarrene.
  2. For det meste en udarmet lille cirkel. (Ebstein's anomalies).

Defekt af interventricular septum Er en type medfødt hjertesygdom diagnosticeret hos nyfødte i temmelig hyppige tilfælde. Defekten i interventricular septum er kendetegnet ved, at det berigede blod blandes med den ikke-berigede. Med denne type sygdom vises et hul i hjertet, hvilket er en defekt. Dette hul dannes på grænsen mellem højre og venstre ventrikel. Gennem hullet bevæger det berigede blod fra venstre ventrikel til højre, hvor det blandes med den ikke-berigede.

Hvis defekten er af ubetydelig størrelse, kan barnet ikke vise tegn på sygdommen. I tilfælde af en signifikant hulstørrelse observeres aktiv blanding af blod, som manifesterer sig i form af blå hud på læber og fingre.

Defekten i interventricular septum kan behandles, så det er i mange tilfælde muligt at redde barnet. Hvis åbningen mellem ventriklerne er af ringe størrelse, så kan den over tid selvstyre. Hvis hullet er for stort, kræves kirurgi. Men det er ikke desto mindre værd at bemærke, hvis denne slags sygdom ikke manifesterer sig på nogen måde, så er ingen indflydelse eller indblanding ikke anbefalet.

Bicuspid aortaklaff - En type UPN, som også er diagnosticeret hos børn, men hovedsagelig i ældre alder. Sygdommen er kendetegnet ved, at der ikke dannes tre ventiler i aortaklappen, som det skal være i anatomi, men kun to, hvorfra sygdomsbetegnelsen er den bicuspidale aortaklaff. Ved hjælp af tricuspidventilen sikres en normal blodgennemstrømning til hjertet. En bicuspid aortaventil er dannet overvejende, mens fosteret er i livmoderen i den ottende uge af graviditeten. Det er på dette tidspunkt, at hjertemusklen dannes, og hvis den gravide mor i denne periode vil lægge sig fysisk eller mentalt, kan det påvirke dannelsen af ​​medfødt hjertesygdom.

Den bicuspidale aortaklaff er også acceptabel til behandling, men kirurgi udføres kun i tilfælde af sygdomssymptomer, eller hvis hjertet er under tung belastning.

Atrial septal defekt - repræsenterer et hul, der ligger mellem højre og venstre atrium. Denne form for lidelse forekommer hos børn i meget sjældne tilfælde, men dets tilstedeværelse fører til forældrenes angst. Faktisk, hvis hullet er af en lille størrelse, kan det vokse alene for en ubestemt tid. Hvis hullet er af stor størrelse, kan situationen kun afhjælpes ved kirurgisk indgreb. Hvis dette ikke er gjort, vil denne type UPU føre til udvikling af hjertesvigt.

grunde

Årsagerne til denne type sygdom er som følger:

  • forskellige kromosomabnormiteter
  • mutationer af gener;
  • brugen af ​​alkohol, tobak og narkotika af barnets forældre;
  • diagnose hos en gravid kvinde af sygdomme som rubella og hepatitis;
  • arvelig faktor
  • fra at tage medicin.

Som du kan se, at årsagerne til fejl og abnormiteter af hjertemusklen og blodkar, ganske betydelige, så det er vigtigt at lære om dem mere information.

I tilfælde af kromosomabnormiteter, mutationer dannes i forskellige arter. Ved dannelsen af ​​kromosomaberrationer af betydelig størrelse forekommer hjertemuskulaturens død, hvilket medfører en persons død. Med mindre kromosomaberrationer, der er forenelige med livet, observeres udvikling af forskellige typer medfødte lidelser. Når det tredje kromosom dannes i sættet, dannes der defekter mellem atrierne og ventriklerne.

Årsager til sygdom, der er forårsaget af en genmutation, indebærer udviklingen af ​​ikke kun UPU, men også andre anomalier af forskellige organer. For det meste lider af lunge, kardiovaskulær, fordøjelse og nervesystem.

Effekten af ​​alkohol har en negativ indvirkning på menneskekroppen. Hvis forældrene bruger alkohol i stor udstrækning, er udviklingen af ​​UPU ikke grænsen. Ud over dette udelukker barnet ikke tilstedeværelsen af ​​andre typer af abnormiteter og lidelser. Under indflydelse af alkohol ofte udvikler VSD eller ventrikulær septal defekt, atrial septal patologi og åben ductus arteriosus.

Ethanol optager først og fremmest blandt de farlige stoffer, som folk bruger. Det er grundene til brugen og indholdet af ethylalkohol i den menneskelige krop, at udviklingen af ​​medfødt hjertesygdom overholdes. Kvinder, der har tilbøjelighed til alkoholholdige drikkevarer, i næsten 40% af tilfældene, føder børn med tilstedeværelse af syndromer af medfødt hjertesygdom. Særligt farligt er brugen af ​​ethylalkohol i de første tre måneder af graviditeten, da dette ikke alene vil føre til hjertets anomali, men også til andre alvorlige typer af sygdomme og abnormiteter i barnet.

Hvis under graviditeten har kvinden haft røde hunde eller hepatitis, denne faktor kan påvirke ikke kun hjertet, men også forårsage en række andre typer af patologier. Meget ofte, i næsten 2,4% af tilfældene, er årsagen til medfødt misdannelse hos børn rubella i en gravid kvinde.

Genetisk prædisponering er også en vigtig årsag til forekomsten af ​​UPD hos børn, hvis deres forældre også har denne form for lidelse.

Årsagerne til dannelsen af ​​UPU kan også være forskellige faktorer af følgende karakter:

  • Røntgenstråling;
  • virkningen af ​​stråling;
  • brug af lægemidler
  • forskellige typer af virale og smitsomme sygdomme.

Og ofte udvikler UPU i barnet, hvis alle ovennævnte faktorer påvirker en kvinde under graviditeten.

Det er heller ikke nødvendigt at udelukke årsagerne til udvikling af hjertesvigt hos børn, hvis kvinder kommer ind i følgende risikogruppe:

  • alder;
  • afvigelser af det endokrine system;
  • toksicose i de første tre måneder af graviditeten;
  • hvis i en kvindes historie er der dødfødte børn eller med vices.

Som det kan ses, er årsagerne til diagnosen af ​​en nyfødt patient tilstrækkelig, og det er næsten umuligt at forhindre eller beskytte sig mod alle. Men hvis du ved, at enhver form for sygdom du har, anbefales det før barnets opfattelse at informere lægen om muligheden for at helbrede sygdommen. Hvordan man bestemmer, at et barn har tegn på UPU, vil vi overveje yderligere.

symptomatologi

Det kliniske billede af sygdommen "medfødt hjertesygdom" er forårsaget af strukturelle træk af defekten, tilstedeværelsen af ​​komplikationer og nyttiggørelse. Så overvej symptomerne på sygdommen, såvel som et klinisk billede af sygdommens udvikling hos nyfødte.

Så symptomerne indikerer tilstedeværelsen af ​​CHD symptomer hos børn og voksne, start med åndenød, der opstår på en baggrund af at udføre mindre type belastning. I dette tilfælde kan man observere en stigning i hjertefrekvensen, en manifestation af generel svaghed og blanchering af hudfarven, især i hoved og ansigt. Afhængigt af defekte komplikationer kan opstå smerter i hjertet og brystet, samt - den smerte forårsage en person til en tilstand af synkope og øget hævelse af lemmerne.

Der er tre faser af manifestationen af ​​sygdommens symptomer, som vil blive diskuteret yderligere.

  1. Den første fase er karakteriseret som adaptiv. Det er karakteriseret ved kroppens tilpasning til krænkelser af blodgennemstrømning og hjertets arbejde. I perioden for tilpasning eller tilpasning af kroppen til krænkelser manifesterer sygdommens symptomer ekstremt sjældent og i mild form. Men dette observeres indtil starten af ​​hæmodynamiske lidelser. Med sin krænkelse er der en stigning i udviklingen af ​​hjerteafvigelse. Et meget farligt øjeblik, da en person i denne periode kan dø. Hvis dødeligheden ikke forekommer, og denne fase passerer, er der efter 2-3 år en forbedring af sundheden.
  2. Til anden fase kendetegnet ved en forbedring af patientens tilstand, hvilket skyldes hjerteudligning eller stabilisering af hjertet. Men den anden fase varer i relativt kort tid, og allerede efter det ses udseendet af symptomer, der er karakteristiske for tredje fase.
  3. Under offensiven den tredje fase (terminal) organismen oplever stærke belastninger. I løbet af denne periode begynder dystrofiske og degenerative afvigelser i hjertemusklen og andre organer at udvikle sig. Som følge heraf bliver symptomerne hyppigere og forværrer, hvilket fører til et fatalt udfald.

De mest udtalte symptomer på CHD er:

  • hjertesvigt
  • Lyde i hjertet, som kan høres selv uden et endoskop;
  • cyanose.

Tilstedeværelsen af ​​lyde i hjertet, der har tegn på systolisk natur, observeres i enhver form for denne lidelse. I sjældne tilfælde kan lyde forekomme periodisk eller helt fraværende. Lyde er meget tydeligt hørt i hjertet, hvis en person samtidig har udført en mindre fysisk belastning.

Cyanos manifestation observeres i sjældne tilfælde og kun med lungesårets stenose. Cyanose kan være både permanent og forekomme på baggrund af skrigende, grædende og andre former for fysisk og nervøs aktivitet af organismen. Cyanose manifesterer sig i form af blålige falanger af fingre og læber samt en lys hudfarve på ansigtet.

Ved dannelsen af ​​hjertesvigt sporer patienten tegn på blanchering, kolde ekstremiteter og næsespidsen. Det er således muligt at detektere tilstedeværelsen af ​​CHD hos mennesker udelukkende ved at ændre hudens farve og smerten i hjertet.

Symptomer på en interventrikulær septal defekt

Symptomer på CHD karakteristisk for defekten i den interventrikulære septum forekommer allerede den første dag efter fødslen af ​​barnet. Det vigtigste symptombillede består af følgende symptomer:

  • udseende af dyspnø;
  • dårlig appetit eller mangel på det;
  • svag udvikling
  • cyanose af huden;
  • hævelse af fødder, fødder og mave;
  • øget hjertefrekvens
  • lyde i hjertet.

De første tegn på sygdommens tilstedeværelse kan detekteres under undersøgelsen af ​​hjertet. Lægen sporer samtidig forekomsten af ​​hjertemormer, som de efterfølgende studerer gennem ultralyd. Slutningen af ​​ultralydet giver et nøjagtigt billede af, hvad der kan forårsage støjens udseende. Men ofte har børn med en defekt i den interventrikulære septum med en ubetydelig defekt størrelse næsten ikke noget ubehag og lever med det. Ofte helbreder små defekter til et eller 10 år.

Således, hvis forældrene overvåger barnet for følgende symptomer:

  • hurtig træthed
  • svaghed, træthed og manglende bevægelighed
  • åndenød;
  • cyanose af lemmer;
  • der er ingen vægtøgning.

I dette tilfælde skal du se en læge for at diagnosticere sygdommen og konsultere behandlingsprocedurer.

Nogle gange kan en defekt af interventricular septum forårsage en komplikation, der er karakteriseret ved starten af ​​pulmonal hypertension. Dermed observeres dannelse af irreversible processer i lungerne. Komplikationer af en interventrikulær septalfejl er yderst sjældne. Desuden kan defekten i interventricular septum forårsage følgende komplikationer:

Symptomer med en bicuspid aortaklaff

Den bicuspidale aortaklaff har tegn på manifestation, men det skal bemærkes, at denne art sjældent anerkendes hos børn. I årenes løb kan bicuspid aortaklaven eksistere helt asymptomatisk. Men allerede med barnets opvæksten er der i stigende grad foruroligende tegn og karakteristiske symptomer på sygdommen. Så symptomer, der vidner om CHD af bicuspid aortaklappen har følgende karakteristiske træk:

  1. Pulserende smerter i hovedet.
  2. Svimmelhed, ned til besvimelse.
  3. Forringelse af synet. Hvis blodforsyningen i hjertet, fremkaldt mod baggrunden af ​​APS for bicuspid aortaklappen, forværres, så vil hovedparten af ​​organer og systemer svigte eller fungere.
  4. Udseende af åndenød.
  5. Smerter i hjertet.
  6. Takykardi, hvilket er en stigning i hjertefrekvensen.
  7. Forhøjet blodtryk forårsaget af et stærkt hjerteslag.

Et andet karakteristisk symptom for AHV af en bicuspid aortaklaff er overtrædelsen af ​​blodcirkulationen i kroppen. Således kommer blodet ind i aorta og derefter og ind i ventriklen, hvilket er ukorrekt. Det skyldes ukorrekt blodgennemstrømning, og ovennævnte symptomer er observeret.

Således bicuspid aortaklap sker hovedsageligt i en alder af 10 år og yngre aldersgrupper ovenstående symptomer stort set ikke observeret.

Det er også værd at bemærke, at det på baggrund af kun symptomerne er meget vanskeligt at foretage en diagnose, så der bør lægges særlig vægt på diagnosen af ​​sygdommen.

diagnostik

Diagnose af sygdommen omfatter følgende typer medicinske aktiviteter:

  1. Ekkokardiografi, som udføres fosteret. Med sin hjælp, diagnosticering af tegn på medfødt hjertesygdom under graviditeten.
  2. Phonocardiography. Fastsættelse af støj til efterfølgende evaluering.
  3. Udfører ultralyd i hjertet efter fødslen af ​​et barn.
  4. Elektrokardiografi.
  5. Bryst røntgen. Ved hjælp af røntgenbilleder er det muligt at estimere hjerteets størrelse, konturer og placering.
  6. Pulsoximetri. Undersøgelse, som giver mulighed for at få oplysninger om iltindholdet og dets mangel i perifere væv.
  7. Imaging. Anvendes i tilfælde af en sjælden type medfødt misdannelse.
  8. Blodtest: generel og biokemisk. På grund af analysen er det muligt at vurdere graden af ​​blodmætning.

Det er værd at bemærke, at ikke alle de ovennævnte diagnostiske foranstaltninger udføres for et tilfælde af sygdommen. Lægen selv bestemmer hvilke tests han skal foretage en nøjagtig diagnose.

behandling

Afhængigt af det kliniske billede af sygdommen er passende behandling ordineret. Således vil behandlingen blive udført afhængigt af sværhedsgraden og kompleksiteten af ​​det kliniske billede af sygdommen. Hvis en person med et pletbillede af en fuld kompensation, så vil han i dette tilfælde leve som en sund person. Ofte har sådanne mennesker endda ingen anelse om, at de har unormalt hjerteafvigelse. Men for ikke at provokere en krænkelse af kompensationsstaten for sådanne mennesker, er det nødvendigt at følge visse anbefalinger og overvåge deres helbred.

For at gøre dette skal vi begrænse os til alvorlige fysiske øvelser. Hvis mentalt arbejde har negativ indflydelse på patientens helbred, skal den opgives og erstattes af en mere acceptabel.

Patienter med selv mindre tegn på hjertesygdomme er kategorisk kontraindiceret i enhver fysisk aktivitet, som kan påvirke patientens tilstand negativt. Det er også vigtigt at observere en drøm, hvis varighed skal være mindst 8 timer om dagen.

Det er også vigtigt at overvåge din kost. Det er ikke tilladt at spise fede, røgede og stegte fødevarer hele tiden, da tunge måltider afspejles i hjertet. Maden skal også være 3 gange om dagen for at reducere byrden på hjertet igen. Det er værd at give op salt og anbefales ikke at bruge sukker. Ernæring bør hovedsagelig være kogt mad, da den bedst fordøjes af kroppen.

Med hensyn til hvordan man behandler medfødte hjertefejl hos børn, er det værd at bemærke, at der er denne form for som medicinsk behandling. Lægemiddelbehandling omfatter følgende trin: øger kontraktile funktion af hjertet, fjernelse af store mængder væske, regulering af vand og salt balance, samt forbedring af metabolisme i myokardiet.

Hvis der på tidspunktet for diagnosen blev afsløret, at hjertet ikke kan klare enkle belastning, er det nødvendigt at ty til denne metode til behandling er kirurgi, hvorved fejl elimineres af erfarne kirurger.

Ca. 30% af nyfødte har brug for akut behandling gennem kirurgi. For at bestemme stedet for defekten i barnets krop, installeres et kateter.

Det er heller ikke ukendt at behandle AMS ved hjælp af en metode til dyb hypotermi. Dette indebærer brugen af ​​stærk forkølelse. Hvis en nyfødt har et hjerte med en størrelse med en valnød, så kan en sådan operation ikke undgås. Ved at bruge kold under operationen fjerner kirurgen sygdommen med fuldstændig afslapning af hjertemusklen.

På nuværende tidspunkt er der ganske få måder, hvorpå behandlingen af ​​CHD udføres. Så for eksempel en metode kaldet commissurotomi, hvorigennem dissektion af smeltede ventiler udføres. Efter fjernelse af ventilen er proteser installeret, som følge heraf en person lever sammen med ham hele sit liv.

Hjertekirurgi er en ret alvorlig og ansvarlig slags begivenhed, for hvilket resultatet kirurgen er ansvarlig. Succesen af ​​operationen afhænger af kirurgens erfaring, så i alle tilfælde falder sådanne begivenheder med succes. Efter operationen føles en person helt normal og kan føre en sund livsstil, men udelukker hårdt arbejde og fysiske aktiviteter fra det.

Hvis du tror at du har Medfødt hjertesygdom og symptomerne karakteristiske for denne sygdom, så læger kan hjælpe dig: en børnelæge, en kardiolog.

Vi foreslår også at bruge vores online diagnosetjeneste, som, baseret på symptomerne, vælger de sandsynlige sygdomme.

Hjertedefekter er anomalier og deformationer af individuelle funktionelle dele af hjertet: ventiler, skillevægge og åbninger mellem kar og kamre. Som følge af deres forkerte funktion forstyrres blodcirkulationen, og hjertet holder op med at opfylde sin hovedfunktion - leverer ilt til alle organer og væv.

Erhvervede hjertesygdomme - sygdomme forbundet med nedsat funktion og anatomisk struktur af hjertemusklen. Som en konsekvens er der en krænkelse af intrakardisk omsætning. Denne tilstand er meget farlig, da det kan føre til udvikling af mange komplikationer, især hjertesvigt.

Hypertensive sygdomme er en kronisk sygdom, der er præget af en vedvarende forhøjelse af blodtrykket til høje tal på grund af en forstyrrelse af reguleringen af ​​blodcirkulationen i kroppen. Udtryk som hypertension og hypertension bruges også til at henvise til denne tilstand.

Fedme hos børn - er en kronisk form for metabolisk lidelse, som ledsages af en overdreven ophobning af fedtvæv. Det skal bemærkes, at denne sygdom er diagnosticeret hos ca. 12% af børnene over hele verden. Udviklingen af ​​en sådan sygdom kan skyldes en lang række prædisponerende faktorer, ikke mindst den genetiske prædisponering, brugen af ​​store mængder mad og manglen på fysisk aktivitet.

Kronisk nyresygdom er et begreb, der indebærer adskillige patologiske processer, der fører til forstyrrelse af et sådant organs funktion. Som følge heraf falder den glomerulære filtreringshastighed, organets celler erstattes af et bindevæv. Som følge heraf forekommer nekrose af nyrerne (infarkt) og død. En ekstremt negativ prognose af sygdommens forløb er kun til stede, hvis behandlingen ikke påbegyndes rettidigt.

Ved hjælp af fysiske øvelser og selvkontrol kan de fleste mennesker undvære medicin.

Medfødt hjertesygdom (CHD) hos børn: årsager, symptomer, diagnose og behandling

En af de hyppigst diagnosticerede anomalier i udviklingen af ​​hjerte-kar-systemet hos børn er medfødt hjertesygdom. En sådan anatomisk forstyrrelse af hjertemuskelstrukturen, der opstår under fostrets udvikling, har mange konsekvenser for barnets helbred og liv. Den rettidige medicinske indgriben kan bidrage til at undgå det tragiske resultat som følge af CHD hos børn.

Forældrenes opgave er at orientere sig i sygdommens etiologi og at vide om dets grundlæggende manifestationer. På grund af de nyfødte fysiologiske egenskaber er nogle sygdomme i hjertet vanskelige at diagnosticere umiddelbart efter barnets fødsel. Derfor skal du nøje overvåge det voksende barns sundhed og reagere på eventuelle ændringer.

Klassificering af medfødt hjertesygdom hos børn

Medfødt hjertesygdom fremkalder en overtrædelse af blodgennemstrømningen gennem karrene eller i hjertemusklen.

Den tidligere medfødte hjertesygdom opdages, jo mere gunstige er forudsigelserne og resultatet af behandlingen af ​​sygdommen.

Afhængig af patologiens ydre manifestationer skelnes mellem følgende typer CHD:

Sådanne fejl er vanskelige at diagnosticere på grund af manglende åbenbare symptomer. En karakteristisk forandring er hudens plaster i et barn. Dette kan signalere kvitteringen for utilstrækkelig mængde arterielt blod i vævet.

Til kategorien af ​​"hvide" væsker indbefatter unormal dræning af lungerne, dannelsen af ​​et fælles atrium og mangler af skillevægge imellem hjertets kamre.

Den vigtigste manifestation af denne kategori af patologi er blå hud, især mærkbar inden for ørerne, læberne og fingrene. Sådanne ændringer forårsager vævshypoxi, fremkaldt ved blanding af arterielt og venøst ​​blod.

Gruppen af ​​"blå" Laster omfatter gennemførelsen af ​​aorta og lungearterien Ebstein anomali (forskudt position af fastgørelsesflige af trikuspidalklappen til højre ventrikelhulrum), tetralogi af Fallot (såkaldt "cyanotiske sygdom", en kombineret defekt, der kombinerer fire sygdom - stenose af den højre ventrikulære udstrømning afdeling, dekstrapozitsiyu aorta, høj ventrikulær septal defekt og højre ventrikel hypertrofi).

I betragtning af arten af ​​kredsløbssygdomme klassificeres medfødte hjertefejl hos børn i disse typer:

  1. Meddelelse med udledning af blod fra venstre mod højre (åben arteriel kanal, defekt af interventrikulær eller interatrialseptum).
  2. Meddelelse med udledning af blod fra højre til venstre (atrezium tricuspid ventil).
  3. Hjertedefekter uden udtømning af blod (stenose eller koarctation af aorta, lungeslagens stenose).

Afhængig af kompleksiteten af ​​hjertemuskulaturens anatomi er disse medfødte hjertefejl isoleret i barndommen:

  • simple defekter (enkelt defekter);
  • kompleks (en kombination af to patologiske ændringer, for eksempel indsnævring af hjertehullerne og ventilfejl);
  • kombinerede defekter (kompleks til behandling af en kombination af multiple anomalier).

Årsager til patologi

Overtrædelse af hjertets differentiering og udseendet af EPS i fosteret fremkalder virkningen af ​​negative miljøfaktorer på kvinden i den periode, hvor barnet bæres.

De vigtigste årsager, der kan forårsage hjertesygdomme hos børn under deres fosterudvikling, omfatter:

  • genetiske lidelser (mutation af kromosomer);
  • rygning, alkohol, narkotika og giftige stoffer af en kvinde i den periode, hvor barnet bæres
  • de smitsomme sygdomme, der overføres under graviditeten (et virus af en rubella og en influenza, en vandkopper, en hepatitis, et enterovirus osv.);
  • ugunstige miljøforhold (høj strålings baggrund, højt luftforurening, etc.);
  • brugen af ​​stoffer, der er forbudt under graviditet (også lægemidler, hvis virkninger og bivirkninger ikke er tilstrækkeligt undersøgt)
  • arvelige faktorer
  • somatiske abnormiteter hos moderen (primært diabetes mellitus).

Dette er de vigtigste faktorer, der fremkalder hjertesygdomme hos børn under deres intrauterin udvikling. Men der er også risikogrupper - det er børn født for kvinder over 35 år, samt endokrine dysfunktioner eller toksicitet i første trimester.

Symptomer på CHD

Allerede i de første timer i livet kan barnets krop signalere uregelmæssigheder i udviklingen af ​​det kardiovaskulære system. Arytmi, hurtig hjerterytme, vejrtrækningsbesvær, bevidsthedstab, svaghed, cyanotisk eller bleg hud dækker hjertets mulige patologier.

Men symptomerne på CHD kan forekomme meget senere. Forældreangst og øjeblikkelig brug af lægehjælp bør medføre sådanne ændringer i barnets helbred:

  • blå eller usund blødning i huden i den nasolabiale trekant, fødder, fingre, ører og ansigt;
  • vanskeligheder med at fodre et barn, dårlig appetit
  • lag i stigende vægt og højde i babyen;
  • hævelse af ekstremiteterne
  • øget træthed og døsighed
  • besvimelse;
  • øget svedtendens
  • åndenød (konstant åndenød eller midlertidige anfald);
  • uafhængig af følelsesmæssige og fysiske stressændringer i hjertefrekvensen;
  • Lyde i hjertet (bestemt ved at lytte til en læge);
  • smerte i hjertet, brystet.

I nogle tilfælde er hjertefejl hos børn asymptomatiske. Dette komplicerer identifikationen af ​​en lidelse i sine tidlige stadier.

For at forhindre forværring af sygdommen og udvikling af komplikationer vil det hjælpe regelmæssige besøg hos børnelæger. En læge ved hvert planlagt inspektion nødvendigvis lytter til lyden af ​​barnets hjerte toner ved at kontrollere tilstedeværelsen eller fraværet af støj - ikke-specifikke ændringer, der ofte funktionelle i naturen og ikke bærer faren for livet. Op til 50% af den støj, der er påvist under pædiatrisk undersøgelse, kan ledsages af "små" defekter, der ikke kræver kirurgisk indgreb. I dette tilfælde anbefales en regelmæssig besøg, tilsyn og høring af en pædiatrisk kardiolog.

Hvis lægen tvivler på oprindelsen af ​​sådanne lyde eller observerer unormale lydændringer, skal barnet henvises til hjerteundersøgelse. En barnekardiolog re-lytter til hjertet og foreskriver yderligere diagnostiske tests for at bekræfte eller nægte den indledende diagnose.

Manifestationer af sygdommen i varierende grad af kompleksitet findes ikke kun hos nyfødte børn. Fejl kan først gøre sig følt allerede i ungdomsårene. Hvis et barn, der tilsyneladende ser helt sund og aktiv, viser tegn på underudvikling, der er en smertefuld blålig eller bleg hud, åndenød og træthed fra selv små belastninger, den nødvendige inspektion og pædiatrisk kardiologi konsultation.

Metoder til diagnose

For at studere tilstanden af ​​hjertemusklen og ventiler samt at opdage kredsløbsabnormiteter bruger læger sådanne metoder til at diagnosticere medfødte hjertefejl:

  • Ekkokardiografi - ultralyd, som gør det muligt at få data om hjertets patologier og dets indre hæmodynamik.
  • Elektrokardiogram - diagnose af hjerterytmeforstyrrelser.
  • Fonokardiografi - visning af hjertetoner i form af grafer, så du kan studere alle nuancer, der er utilgængelige, når du lytter med dit øre.
  • Hjerteultralyd med Doppler - en teknik, der gør det muligt for lægen at visuelt vurdere blodgennemstrømningen processer, tilstanden af ​​hjerteklapper og koronarkar via binding af særlige sensorer i patientens bryst.
  • Cardiorhythmography - undersøgelsen af ​​kendetegnene ved det kardiovaskulære systems struktur og funktioner, dets vegetative regulering.
  • Hjertet kateterisering - indsættelse af et kateter i højre eller venstre hjerte for at bestemme trykket i hulrummene. Under denne undersøgelse udføres også ventrikulografi - røntgenundersøgelse af hjertets kamre med indførelsen af ​​kontrastmidler.

Hver af disse metoder anvendes ikke af lægen i isolation - for nøjagtig diagnose af patologi sammenlignes resultaterne af forskellige undersøgelser, der gør det muligt at fastslå de vigtigste krænkelser af hæmodynamik.

Baseret på resultaterne bestemmer kardiologen den anatomiske version af anomali, forandrer kursets fase og forudsiger de mulige komplikationer af hjertesygdomme hos barnet.

Hvis arten af ​​en hvilken som helst af de vordende forældre var hjertesygdomme, kroppen af ​​kvinden i den fødedygtige udsat for mindst én af de farer eller det ufødte barn er i risiko for CHD mulig udvikling, bør den gravide kvinde underrette observere hendes fødselslæge-gynækolog.

Lægen bør overveje at være særlig opmærksom på forekomsten af ​​tegn på hjerteabnormaliteter hos fosteret, for at anvende alle mulige sygdomsdiagnostikker i prænatalperioden. Den fremtidige mor har til opgave at gennemføre ultralyd og andre lægeudnævnte undersøgelser rettidigt.

De bedste resultater med nøjagtige data om tilstanden af ​​kardiovaskulærsystemet giver det nyeste udstyr til diagnosticering af børns hjertefejl.

Behandling af medfødt hjertesygdom hos børn

Medfødte hjerteanomalier i barndommen behandles på to måder:

  1. Kirurgisk indgreb.
  2. Terapeutiske procedurer.

I de fleste tilfælde er den eneste mulige chance for at redde barnets liv netop den første radikale måde. Undersøgelse af fosteret for tilstedeværelsen af ​​kardiovaskulære sygdomssystemer udføres allerede før fødslen, så det er ofte besluttet, at udnævnelsen af ​​en operation er præcist i løbet af denne periode.

Fødslen i dette tilfælde udføres i specialiserede barselafdelinger, der fungerer på kardiovaskulære hospitaler. Hvis operationen ikke udføres umiddelbart efter barnets fødsel, ordineres kirurgisk behandling så hurtigt som muligt, helst i det første år af livet. Sådanne foranstaltninger er dikteret af behovet for at beskytte kroppen mod udviklingen af ​​mulige livstruende konsekvenser af CHD-hjertesvigt og lunghypertension.

Moderne hjerteoperation involverer åben hjerteoperation, samt anvendelse af kateteriseringsmetoden suppleret med røntgenvisualisering og transesophageal ekkokardiografi. Eliminering af defekter af hjertefejl udføres effektivt ved hjælp af ballonplastik, endovaskulær behandling (metoder til indføring af vægge og tætningsværktøjer). I kombination med kirurgisk indgreb er patienten ordineret medicin, der øger effektiviteten af ​​behandlingen.

Terapeutiske procedurer er en hjælpemetode til bekæmpelse af sygdommen og anvendes, når det er muligt eller nødvendigt at overføre operationen til en senere dato. Terapeutisk behandling anbefales ofte til "bleg" vices, hvis sygdommen ikke udvikler sig hurtigt i løbet af måneder og år, udgør ikke risikoen for barnets liv.

I ungdommen kan der opstå overtagne hjertefejl hos børn - en kombination af korrigerede defekter og nyudviklede anomalier. Derfor kan et barn, der gennemgik kirurgisk korrektion af patologien, muligvis have en reoperativ indgreb. Sådanne operationer udføres oftest med en mild minimal invasiv metode til at udelukke belastningen på psyken og organismen af ​​barnet som helhed og også for at undgå ar.

Ved behandling af komplekse hjertefejl er lægerne ikke begrænset til korrigerende metoder. For at stabilisere barnets tilstand, for at eliminere trusselen om livet og maksimere patientens varighed kræver en række trinvise operationer med tilvejebringelse af fuld blodforsyning til især krop og lunger.

Rettidig påvisning og behandling af medfødte og erhvervede hjertefejl hos børn gør det muligt for de fleste unge patienter til at udvikle sig helt, fører en aktiv livsstil for at opretholde en sund tilstand i kroppen og ikke føler sig krænket i moralsk eller fysisk.

Selv efter vellykket kirurgisk indgriben og de gunstigste medicinske prognoser er forældrenes vigtigste opgave at give barnet regelmæssige besøg og undersøgelser af børnenes kardiolog.

Læs Mere Om Skibene