Lav blodpropper

Under normale forhold er blodet konstant i en flydende tilstand. Hvis et skib er beskadiget, kommer vævspartikler ind i blodbanen, processen med blodkoagulering starter. Dette skaber en trombose, som klumper det beskadigede område.

Under visse omstændigheder kan dårlig blodkoagulation observeres. Dette er fyldt med alvorlige blødninger og sundhedsproblemer. Derfor er det vigtigt at finde ud af årsagerne til dette fænomen i tide og handle.

Hvad er denne sygdom

Blod består af mange komponenter: proteiner, blodplader, erythrocytter, fibriner og andre. Hun er ansvarlig for at levere næringsstoffer og ilt til alle indre organer og væv.

For at forhindre alvorligt blodtab i tilfælde af vaskulær skade tilvejebringes dannelsen af ​​thrombi, når vævsfaktoren kommer ind i blodbanen. Hvis denne proces er brudt, indikerer den sygdommens tilstedeværelse.

Dårlig blodkoagulation er forbundet med mangel på visse enzymer. Der er en nedsat produktion af blodplader. Denne patologi er farlig for menneskers sundhed og liv. Hvis vaskulær skade er alvorlig, kan alvorligt blodtab føre til døden hos en person.

Afhængigt af den provokerende faktor kan der være flere svar på spørgsmålet om, hvad sygdommen kaldes:

  1. Hvis patologien er forbundet med en mangel i fibrinogenes blod, kaldes koagulationsforstyrrelsen fibrinogenese.
  2. Når en arvelig faktor spiller en nøglerolle, kaldes sygdommen sædvanligvis hæmofili. Dette problem påvirker især mænd.
  3. Sygdommen forårsaget af mangel på blodplader kaldes "thrombocytopeni".

Disse sygdomme har lignende årsager til udseende og er præget af de samme symptomer.

Hvad er årsagen til sygdommen?

Årsagerne til dårlig blodkoagulation kan varieres. Og hos mænd og kvinder kan sygdommen skyldes forskellige faktorer. Ikke desto mindre er der en række generelle forudsætninger:

  1. Leversygdomme.
  2. Mangler i immunsystemets arbejde.
  3. Langvarig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  4. Akut mangel på calcium i kroppen.
  5. Allergiske reaktioner, der ledsages af en betydelig frigivelse af histaminer i blodet.
  6. Udvikling af kræft.
  7. Terapi med lægemidler rettet mod behandling af hjerte-kar-sygdomme.
  8. Ufordelagtige miljøforhold, beskæftigelse i farlig produktion.
  9. Mangel på K-vitamin i kroppen.
  10. Langsigtet behandling med stærke antibakterielle lægemidler.
  11. Brug af lægemidler designet til at forhindre dannelsen af ​​nye skibe i kroppen.

Hos kvinder fører behandlingen af ​​åreknuder ofte til et problem. Det udføres ved hjælp af specialiserede lægemidler, for eksempel Troxevasin, Warfarin, Detralex og andre. Disse lægemidler kan i høj grad fortynde blodet, hvilket fører til dannelsen af ​​en overtrædelse.

Hos mænd bliver den arvelige faktor en hyppig årsag til problemet. En sådan sygdom, som hæmofili, overføres ofte fra generation til generation netop gennem hanlinjen.

Årsager til sygdommen hos børn

Overtrædelse af blodkoagulation kan observeres selv i en tidlig alder. De mest almindelige årsager hos børn er:

  1. Sygdomme i det kardiovaskulære system.
  2. Medfødt hæmofili, som blev arvet af barnet.
  3. Mangel på K-vitamin i kroppen.
  4. Autoimmune sygdomme.
  5. Blodtransfusion udført.

Dårlig blodpropper i et barn kan være yderst farligt for hans helbred og endda livet. Derfor er det nødvendigt at diagnosticere det så tidligt som muligt og starte behandlingen.

Årsager og fare for blødningsforstyrrelser under graviditeten

Under babyens svangerskab gennemgår en kvindes krop enorme ændringer, så han skal tilpasse sig nye forhold. Ændringer forekommer i mange systemer. Dette fører ofte til funktionsfejl, herunder i kredsløbssystemet. Blandt hovedårsagerne til dårlig blodpropper under graviditeten er:

  1. For tidlig udskillelse af placenta.
  2. Emboli med fostervand.
  3. Reorganisering af immunsystemet forårsaget af graviditet.

Overtrædelse af blodkoagulation hos gravide kan føre til negative konsekvenser for helbred og selv liv. Der er høj sandsynlighed for blødning efter fødslen, for tidlig fødsel eller abort. Derfor udpeger specialister nødvendigvis en række egnede analyser til påvisning af patologi.

En gravid kvinde skal tage godt af hendes helbred. Et fuldstændigt afslag fra at ryge og drikke selv små doser alkoholholdige drikkevarer er obligatorisk. Det er nødvendigt at opbygge et drikke regime korrekt, fordi overskydende væske i kroppen kan udløse blodudtynding.

Hvordan er sygdommen manifesteret?

Tilstedeværelsen af ​​sygdommen er indikeret ved karakteristiske symptomer. De omfatter:

  1. Lang og alvorlig blødning selv med lille skade på blodkar.
  2. Udseende på kroppen af ​​blå mærker af ukendt oprindelse.
  3. Hyppig blødning fra næsen.
  4. For rigelige menstruationer.
  5. Blødende tandkød, mens du børster tænder eller spiser fast mad.
  6. Blødning i tarmen, som detekteres ved blanding af blod i afføringen.

Disse tegn bør være en undskyldning for straks at konsultere en læge. Specialisten vil udføre den korrekte diagnose og finde ud af den nøjagtige årsag til symptomatologien.

Hvad kan føre til mangel på korrekt behandling?

Hvis sygdommen ikke diagnosticeres i tide og ikke starter behandling, kan der opstå alvorlige komplikationer. Specialister giver flere svar på spørgsmålet om, hvor farlig forstyrrelsen af ​​blodpropper er:

  1. Blødninger i hjernen.
  2. Stærke smerter og blødninger i leddene.
  3. Udseendet af blødning i forskellige områder af mave-tarmkanalen.

Ved alvorlige åbne sår vil det være svært nok at stoppe blødning. Overdreven blodtab vil medføre forstyrrelser i arbejdet i alle indre organer. Hvis en person ikke modtager hjælp til tiden og ikke modtager blodtransfusion, vil han dø.

Metoder til terapi

Når du har fundet ud af årsagerne til sygdom, er det nødvendigt at definere hvad du skal gøre yderligere. Behandling for dårlig blodkoagulering vil være svært og tidskrævende. Kun hvis alle lægenes lægeerklæringer overholdes, vil det være muligt at opnå et godt resultat.

Den vigtigste behandlingsmetode er brugen af ​​passende medicin. De omfatter:

  1. K-vitamin til injektion.
  2. Midler der hæmmer ødelæggelsen af ​​fibrin i blodet. Disse omfatter aminocaproic acid og nogle andre.
  3. Lægemidler beregnet til at forbedre blodkoagulabilitet (koaguleringsmidler). De kan være direkte eller indirekte handling.
  4. Forberedelser, der genopretter normal produktion af blodplader. Oftest anvendes oprevekin og hydroxyurea.

En god effekt er givet ved transfusion til patienten af ​​blod fra donorblod. Det indeholder naturlige koagulationsfaktorer.

Specifikke lægemidler og deres doser vælges af lægen individuelt for hver patient. Det er nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, da en overdosis af sådanne stoffer kan føre til negative konsekvenser.

Sammen med medicamentsbehandling anbefaler eksperter at overholde en bestemt kost. Et godt resultat er tilvejebragt ved behandling med folkemæssige retsmidler.

De bedste folkemetoder

Når du har fundet ud af hvorfor lidelsen er indtruffet, skal du straks begynde behandlingen. Samtidig med at tage medicin, kan du bruge folkelige opskrifter baseret på medicinske planter. Blandt de mest effektive af dem er:

  1. Afkogning af dioecious nældeværk. Takket være vitaminerne K og C indeholdt i det, er det i stand til at øge blodkoagulabiliteten og hæmoglobinniveauet samt reducere sukkerkoncentrationen. For at forberede lægemidlet skal du tage en spiseskefuld af det tørrede grundråmateriale eller fem blade af frisk ung nål. Hæld dem et glas kogende vand og lad det tage mindst en halv time. Kogt infusion drikker en fjerdedel af et glas før hvert måltid.
  2. En afkok, fremstillet på basis af valnødskal, har en god effekt. Til forberedelsen er det nødvendigt at forberede skallen, så alle de partitioner, der dækker kernen, forbliver i den. En spisesked af hakkede skaller er fyldt med en halv liter kogende vand og kogt i 20 minutter. Derefter filtreres produktet og tages i 20 ml tre gange om dagen.
  3. Arnica har egenskaben til at forbedre blodkoagulabiliteten. Baseret på det er infusion forberedt. For at gøre dette dampes to spiseskefulde tørrede råmaterialer med 200 ml kogende vand. Efter 40 minutter kan du filtrere sammensætningen. Tag denne medicin på en spiseske 3 gange om dagen.
  4. Et effektivt lægemiddel vil være et lægemiddel baseret på yarrow. I et glas kogende vand sug 15 gram tørt urt og insister i ca. 15 minutter. Tag det filtrerede produkt skal være på en spiseskefuld før måltider tre gange om dagen.

I nogle tilfælde kan brugen af ​​sådanne stoffer føre til forekomst af allergiske reaktioner. Inden brug skal du kontakte din læge.

Den rigtige kost

Et vigtigt aspekt ved terapi er korrekt ernæring. Det er nødvendigt at introducere så mange produkter som muligt i kosten, hvilket forbedrer blodkoagulabiliteten og påvirker dets sammensætning positivt. De omfatter:

  1. Grønne kulturer. Der skal lægges særlig vægt på salat og spinat. De indeholder en stor mængde vitamin K.
  2. Sørg for at spise fed fisk, for eksempel ørred eller laks. Indtast torskelever i kosten.
  3. Menuen skal indeholde så mange grøntsager som muligt. Nyttige er kål, gulerødder, majs, agurker, tomater og selleri.
  4. Der er flere frugter: æbler, bananer, granatæbler, pærer. At drikke juice.
  5. Røde bær, for eksempel hindbær, vinmarker og jordbær vil også være til gavn.
  6. Valnødder.
  7. Bælgplanter: bønner, linser, ærter.
  8. Hvidt brød.
  9. Boghvede grød.
  10. Animalsk fedt: fløde, smør. Når man vælger kød, er det bedre at give præference for lam eller svinekød. Svinelever er også nyttige.

Forsøg at udelukke helt fra din diæt følgende produkter:

  1. Alkoholholdige drikkevarer.
  2. Stærk sort te og kaffe.
  3. Pølseprodukter.
  4. Fede og begavede retter.
  5. Mayonnaise.
  6. Konfekture.
  7. Halvfabrikata.

Kosten skal afbalanceres. Du har brug for en masse fødevarer rig på vitaminer og mineraler. Dette er den eneste måde at hurtigt genoprette sundhed på.

Nu ved du hvad der kaldes en blødningsforstyrrelse, hvorfor det sker, og hvordan man skal klare det. Derfor, ved de første alarmerende symptomer, konsultere en læge og tage en lægeundersøgelse.

Det dårlige blod svinger: Hvad skal man gøre

Her er det mest banale eksempel: Forbered middag og pludselig skub en finger med en køkkenkniv. Blodet har flyet. Men i et par minutter stoppede hun sig, og fingeren helbredte alene.

Det skyldes, at der i vores krop er beskyttende mekanismer, der sikrer blødningstabJeg er Og først og fremmest på grund af koagulation, koagulation, blod.

Hvis blodet er "forkert" foldet

Men hvis det har været 8 minutter, men blodet flyder og flyder? Der er en lejlighed til at være opmærksom på koagulationssystemet, fordi en sådan blødning udgør en trussel for livet.

Systemet af hæmostase beskytter mod blødning og trombose

Reduceret blodkoagulation observeres, fx i hæmofili (stort blodtab i sår, blødninger i blødt væv og blodkar). Men der kan være en omvendt situation, når blodkoagulationsmængden øges, og dette truer dannelsen af ​​blodpropper (blokering af blodkar, slagtilfælde eller hjerteanfald).

Hemostasystemet responderer på blodtilstanden. Dens funktion er at bevare blodets væskeform, standse blødning i skader på væggene i blodkarrene og opløse trombier.

Den vaskulære væg, nemlig dens celler - endotelacytter, tilvejebringer en væske (strømning) tilstand af blodet ved at isolere faktorerne for antikoagulering. Når blodkarrene er beskadiget, udskilles endotelet (et lag af flade celler, der ligger i den indre overflade af blodet og lymfekarrene) i blodsubstansen - tromboplastin, som gør det muligt for blodcellerne at holde sig sammen og klæbe til væggene i blodkarrene (systemet med dannelse af thrombus aktiveres - blodkoagulationsreaktionen).

Derefter aktiveres proteiner - faktorer af blodkoagulation. Blodplader og andre blodelementer tilsættes til dem, og der dannes en trombose, der klumper den beskadigede beholder. Dette er sådan en vanskelig, men hurtig reaktion på vores koagulerende blodsystem.

Trombocytter er ansvarlige for blodpropper (normen på 170-450x109 pr. 1 liter blod). Deres mangel (trombocytopeni) kan indikere brud på blodkoagulation, blødning, blodsygdomme.

Normal koagulationstid overvejes hvis, efter 3-4 minutter efter skade (med en lille blødning) stopper blodet strømmer, og blodproppen dannes i 5-10 minutter.

Årsager til påvirkning af blodkontrakter og komplikationer

Til overtrædelse af blodkoagulations bly:

lille fysisk aktivitet (sænker blodstrømmen)

Også forøgelsen af ​​koaguleringsindekset fremmes af adrenalinhastighed i blodet (organismernes defensive reaktion på fare er udløst).

Den hyppige brug af smertestillende midler tværtimod reducerer blodkoagulabiliteten.

Komplikationer af blødningsforstyrrelser omfatter:

blødning i hjernen;

blødning i mave-tarmkanalen, hæmorrhoidblødning;

blødning og ledsmerter og visse typer infertilitet.

Selvfølgelig, hvis problemer med hæmostase er til stede, skal du kontakte specialister. Men det er også vigtigt være opmærksom på mad, da det ved hjælp af ordentligt udvalgte produkter er muligt at forbedre situationen betydeligt, og i nogle tilfælde endda give afkald på stoffer.

PRODUKTER UDEN BLOD

Lav blodkoagulabilitet kan være forbundet med en mangel i kroppen af ​​vitamin K. Derfor, for at forbedre det bør være oftere tilberede retter af spinat, salat, broccoli, gulerødder, bælgfrugter (soja, bønner, ærter, linser, bønner) og korn (de indeholder naturlige vitamin K), boghvede.

Også nyttige er: kål, radise, rød peber, rødbeder, rogn, radise, vandkryds, basilikum, dill, persille, koriander.

Bær af rød-violet nuance: sort og rødbønner, blåbær, vandmeloner, brombær, tranebær, mulberries, dogwood, viburnum. Frugter: bananer og mango, kvede, appelsiner, æbler.

Det er godt at drikke granatæble og let druesaft, hundrosen. Tilføj til ration rSjældne og mandelødder (ikke mere end 1 spsk pr. dag).

Blodkoagulabiliteten forøges, og blodkarens vægge styrkes, hvilket er yderst nødvendigt for hurtig standsning af blod, med regelmæssig brug af hRocketrose og dens saft (en undtagelse for hypotension - det sænker blodtrykket).

Du kan også forberede retter fra kød af fede sorter (herunder gelé), lever, nyrer, hjerner, brug smør, svinefedt, fløde. Men det er vigtigt ikke at misbruge disse produkter: sådan mad bidrager til dannelsen af ​​blodpropper.

Produkter, der fremmer absorptionen af ​​thromboser

Reducer blodkoagulering og fortynd dens fiskefedtstoffer (makrel, hestemakrel, sardiner, sild, lodde, havkat) og Fiskolie, magnesiumrige korn: havregryn, havregryn.

Tromboser ligner løg og hvidløg. Men du skal bruge hvidløg til disse formål korrekt: skåret i tynde skiver og hold i 15 minutter i luften, så den er lidt podvyalis. En bue er bedst at tilberede helt i vand eller bouillon.

hjælpsom agurker, jordskok, citrus (især citron), naturlig rødvin (30-50 ml per dag), rød druesaft (0,5 kopper om dagen nedsætter blodplade-aktivitet med 75%), kakao, hørfrøolie og olivenolie, laurbærblade ( 3-4 stykker i suppe eller i anden ret), solsikkefrø, ingefær, mørk hårdbitter chokolade, grøn te, tomatjuice.

Af bær er bedre at vælge tranebær (tranebær te - 2 tsk bær til 1 kop kogende vand..), blåbær, hindbær, kirsebær, blomme, figner.

urter: bark af hvid pil, tavolga, kløver (kurser 3-4 gange om året i 10-14 dages optagelse). Og også simpelt vand. Drik det ofte, men i små slanger.

Derudover er det meget godt at bruge ikke-traditionelle behandlingsmetoder, der påvirker blodkoagulation: det er hirudoterapi (behandling med medicinske leeches) og apitoxinbehandling (ved brug af biergift ved at stikke patienten på visse biologisk aktive punkter).

Disse fremgangsmåder forbedre blodgennemstrømningen, forbedre mikrocirkulationen i hjernen og i hjertemusklen (myokardiet), beskytte dem mod de alvorlige komplikationer, såsom slagtilfælde og myokardieinfarkt.

Resuméer af undersøgelser for kondensering af blod

1 spsk. l. knuste pilbark Hæld 1 kop kogende vand, kog over lav varme i 10 minutter. Fjern fra pladen, lad stå i en time, hvorefter filteret. I den resulterende bouillon tilsættes kogt vand til det oprindelige volumen. Tag 2 spsk. l. 3 gange om dagen før måltiderne. Behandlingen varer 10 dage.

1 spsk. l. blomster og græs Hæld 1 liter koldt vand natten over, afløb om morgenen. Drik 0,5 liter infusion om dagen. Kurset er 10 dage.

- 1 tsk. mjødurt Hæld 200 ml kogende vand, dække med låg, efter fem minutter er teen klar. Drik før måltider 100 ml tre gange om dagen. Kurset er 10 dage.

Årsager til dårlig blodkoagulering

Menneskekroppen er en kompleks mekanisme, hvor hver komponent opfylder den funktion, der er nødvendig for livet. For eksempel leverer blod næringsstoffer og ilt til organer og celler, fjerner kuldioxid og nedbrydningsprodukter, forhindrer blødning og udfører andre vitale funktioner. Du kan observere kredsløbsforstyrrelser alene i hverdagen. Hvis en person har dårlig koagulation, stopper blodet ikke i lang tid, subkutane hæmatomer og blå mærker vises. Disse tegn indikerer en krænkelse af koagulation og behovet for behandling.

Årsager til koagulationsforstyrrelse

Konservering af blod i flydende tilstand, standse blødninger i strid med vaskulær integritet og opløsning af størknet blod giver hæmostatisk system, som omfatter tre komponenter: den vaskulære-blodplade hæmostase, koagulation hæmostase (størkning), fibrinolyse (opløsningen af ​​en blodprop). Koagulationsprocessen reguleres af endokrine og nervesystemer. På grund af blodets flydende tilstand bevæger cellerne frit gennem karrene og udfører funktioner.

Årsagerne til, at der er en blødningsforstyrrelse, er følgende:

  • patologi af leveren
  • mangel på calcium
  • hæmolytisk anæmi - en gruppe af sygdomme ledsaget af øget destruktion af røde blodlegemer;
  • leukæmi - onkologisk sygdom i hæmatopoietisk system;
  • signifikant blodtab
  • trombocytopeni, forskellige ætiologier - en tilstand kendetegnet ved et nedsat niveau af blodplader;
  • genetiske forstyrrelser i produktionen af ​​fibrinogen;
  • mangel på vitamin K;
  • DIC-syndrom - dissemineret intravaskulær koagulering;
  • arvelige lidelser i blodkoagulation (hæmofili, Willebrands sygdom);
  • terapi med antikoagulantia - lægemidler der forhindrer dannelse af trombi og undertrykkende koagulabilitet
  • vaskulitis - en gruppe af sygdomme ledsaget af immunopatologisk betændelse i blodkar.

Der er andre årsager, der påvirker koagulationsprocessen. For eksempel langvarig brug af store doser af ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (aspirin, diclofenac, ibuprofen og andre) forårsager trombocytopeni. En høj sandsynlighed for at udvikle dårlig koagulation hos mennesker, der er ordineret behandling af varicose og thrombophlebitis.

Symptomer på koagulationsforstyrrelse

Som hovedregel kaldes hovedsymptomet for dårlig blodkoagulering - langvarig og ustoppelig blødning. Hos kvinder kan dette udtrykkes i øget udskrivning under menstruation. Ved husholdningsskader stopper blodet ikke i lang tid. Også til symptomerne, der vidner om brud på koagulering, omfatter:

  • blå mærker uden årsag
  • hyppig blødning fra næsen
  • blødninger på huden (petechiae, økymose, blå mærker);
  • subkutane akkumuleringer af blod;
  • blødning af indre skaller i tarmen, næsen og mundhulen. blødning i tarmen kan forårsage blodpropper i afføringen
  • blødninger i hjernen;
  • hvis årsagen til krænkelsen af ​​hæmofili, så kan der være blødninger i leddene, muskelvævet og andre indre organer.

Hvis du har symptomer, der angiver en koagulationsforstyrrelse, skal du se en læge og tage en koagulationstest. Den største fare for dårlig koagulation er, at traumatiske skader kan føre til kraftigt blodtab. Analysen bestemmer den tid for hvilken blodet krølles og andre vigtige indikatorer for det hæmostatiske system. Efter at have studeret klager og symptomer i forbindelse med resultaterne af undersøgelserne, bestemmer lægen, hvorfor koagulationsprocessen er brudt og udpeger den passende behandling.

Behandling og forebyggelse

Efter at have konstateret årsagen til koagulationsforstyrrelsen ordinerer lægen behandlingen og giver anbefalinger til forebyggelse. Hvis nedsat koagulation skyldes patologiske abnormiteter, er terapi primært rettet mod eliminering af en sygdom, der forhindrer blodkoagulation. Ved at eliminere de negative faktorer, som påvirker koagulationsprocessen, bliver blodfunktionerne gradvist normaliseret. Derudover kan midler, der øger blodkoagulering, ordineres.

Lægemiddelbehandling, der påvirker koagulationsforøgelsen, er baseret på indtagelse af vitamin K og lægemidler, som øger koaguleringen.

Hvis blod ifølge koagulogrammets resultater ikke koagulerer i regulatorisk tid på grund af trombocytopeni, anvendes transfusion af donorplader. Ved allerede forekommet rigeligt blodtab udpeger præparater, der indeholder jern og produkter med højt indhold. For at fylde mængden af ​​tabt blod, tyder de på blodtransfusion (transfusion).

Effektiviteten af ​​behandlingen øges med en integreret tilgang. Samtidig med behandlingen af ​​lægemidler foretages der tilpasninger til kost og kost. De anvendte produkter skal indeholde stoffer som calcium, folinsyre, vitamin K, aminosyrer. Det er nyttigt at tilføje til madgrønløg, kål, spinat. I den vigtigste kost omfatter mælk, ost, cottage cheese, mejeriprodukter. For den accelererede genopfyldning af en bestand af nyttige stoffer ordinerer vitaminiserede præparater.

Vigtigt i behandlingen er den rigtige måde at leve på. Det er nødvendigt at udelukke dårlige vaner (alkohol, rygning) og produkter, der påvirker koaguleringen negativt. Forbruget af sukker skal reduceres til et minimum. Hvis der i behandling af sygdomme som tromboflebit eller åreknuder er ordineret medicin til fortynding af blod, er det vigtigt at regelmæssigt indsende en analyse til kontrol af koagulation.

Lav blodkoagulabilitet er en farlig patologisk lidelse, der kan forårsage alvorlige komplikationer. En hvilken som helst sygdom er lettere at helbrede i de indledende udviklingsstadier, derfor er det vigtigt, når der opstår tegn på afvigelse, at konsultere en læge og gennemgå en undersøgelse. Dårlig koagulabilitet kan føre til indre blødninger, herunder dødelige. Det er ikke nødvendigt at forsøge selvstændigt at helbrede overtrædelsen, fordi det er muligt at forværre situationen. Før et besøg hos lægen er det nødvendigt at foretage tilpasninger af kosten og udelukke skadelige produkter.

Reduceret blodkoagulation: Årsager til lav foldning, sygdom, behandling

Svært koagulerbarhed af blod... Dette udtryk anvendes, hvilket indebærer et fald i blodets evne til at danne en tæt blodprop, som dækker blodkarets beskadigede væg. Lav koagulering af blod skyldes mangel på visse faktorer af hæmokoagulationssystemet eller deres funktionelle inkonsekvens.

Reduced blood coagulability kan mest negativt påvirke en persons sundhed og liv, selv med den mindste skade på fartøjet, hvis kaliberen er tilstrækkelig stor. Situationen er bedre, når kapillarerne og karrene i mikrovaskulaturet er beskadiget, i hvilket tilfælde situationen måske ikke er så farlig.

Forresten, "vores små brødre" kan lide af blodets uhørhed. For eksempel observeres en sådan lidelse nogle gange i kæledyr, der er nyttige for mennesker, såsom hunde og heste.

Når kun drenge?

Den dårlige koagulation af blod (hypokoagulering) blev manifesteret i cesarevitch Alexis - søn af Nicholas II, for hvilken sygdommen blev kaldt "kongelig". Faktisk kaldes sygdommen hæmofili, og drengen lider af type B hæmofili på grund af en mangel på julefaktoren (FIX). Han modtog en sådan "gave" fra sin mor - Alexandra Feodorovna.

Arvelig blodkoagulabilitet betragtes som en ret sjælden sygdom. For eksempel gives en type hæmofili B til et barn på 60.000 nyfødte. Imidlertid tager hæmofili A og B samt von Willebrands sygdom op til 96% af alle patologiske tilstande af hæmostase, manifesteret på tilsvarende måde tegnede andelen af ​​andre arvelige koagulopatier sig kun på 4%.

I almindelighed har patologien forbundet med lav blodkoagulabilitet, kaldet hæmofili, flere typer:

  • Den klassiske mulighed - hæmofili A, denne type er diagnosticeret i omkring 85% af alle "hæmofilier". Sygdommen opstår som et resultat af en recessiv mutation i X-kromosomet (en sex-bundet funktion) efterfulgt af en mangel på anti-hæmofil globulin eller faktor VIII;
  • Mindre almindelig type - hæmofili B, op til 20% af alle arter (det er bare sket med Tsarevich Alexei). Årsagen til dårlig blodkoagulation er den samme som i hæmofili A - en patologisk ændring i genet, der er ansvarlig for syntesen i X-kromosomet, på grund af hvilket der opstår en mangel på faktor IX. En ejendommelighed (og forskel fra den tidligere form) er, at hæmoragisk blødning ikke forekommer straks, men efter et stykke tid (nogle gange ret lang), og de varer i lang tid.

Disse to typer (A og B) findes kun hos mænd, da genet er recessivt, der er placeret i sexchromosomet X, så i genetik defineres dette fænomen som en sexknyttet funktion. Som det er kendt, hos mænd X-kromosom, kun én (sæt af kønskromosomer hos mænd - XY, kvinder - XX), og dermed få præcis kromosomet, der bærer den patologisk ændret recessive allel, og drengen får sygdommen. Piger har to X-kromosomer, kan man bære denne patologi, men i den anden kromosom er en dominant allel, som vil undertrykke de svage recessive - en pige i fuld deres helbred vil fortsat være bærer af sygdommen, hvilket medfører lavere blodpropper. Det er derfor Hæmofili hos kvinder er næsten aldrig fundet eller forekommer i usædvanlige tilfælde. Tidligere var sådanne piger (homozygote til recession) bestemt til at leve op til de første måneder nu teoretisk Det er muligt (med den konstante understøttelse af faktor VIII eller IX) at leve til avancerede år. Desværre, i absolut afhængighed af stoffer, der øger blodkoagulabiliteten. Selv om mænd og hæmofilier er afhængige... Men lidt ikke det.

Ingen forskel - en mand eller en kvinde...

Ud over de ovennævnte former for sygdommen er der andre sorter:

  • Hæmofili C (Mangel på faktor XI), som kan lide af både mænd og kvinder, idet nedarvningsmåde i dette tilfælde en ikke kønsbunden gen er i autosom (ikke sex kromosom) kan være recessive og dominerende;
  • Hæmofili D - Den sjældne medfødte koagulopati, det skyldes mangel på Hageman faktor (FXII). Arvstypen er autosomal dominerende, så sygdommen kan true lige så meget individer hos både mand og kvinde.

I modsætning til type A og B forekommer hæmofili C oftest uden symptomer. Blå mærker og spontane blødninger i hæmofili C er sjældne, bortset fra, at efter den alvorlige skade eller kirurgi (det er når diagnosen er etableret), så folk ofte leve og ikke ved, om sin sygdom, hvis du ikke kommer på tværs i livet med problemer af denne art.

Hemophilia D også er mindre farligt end A og B - åbenlys symptomer hun ikke manifestere reduceret blodstørkning, hvilket kan ses i laboratorieforsøg (forlængelse størkningstid). Normalt er sådanne tests ordineret før nogen kirurgisk indgreb.

Men kvinder fra hæmofili D lider mere, da de har svært ved at bære et barn - de kan konstant forfølge gentagne spontane abort.

Kaldet pseudohemophili von Willebrand sygdom repræsenterer en autosomal dominerende arvelig patologi, hvilket tyder på utilstrækkelighed af en faktor med et tilsvarende navn involveret i adhæsion af blodplader - blodplader. For et givet karakteristikum anomali forekomst tid til anden spontan blødning, som adskiller sig især varighed, som er forbundet med blodstørkning overtrædelse i tre positioner på én gang (og reduktion proteolyse FVIII, vasodilation over foranstaltning og øget permeabilitet af væggene). Hos patienter, der lider af denne sygdom, er der en klar krænkelse af vaskulær blodplade hæmostase. Von Willebrands sygdom har flere undertyper.

Meget sjældne former

Og alligevel er arvelig patologi af forskellige former for hæmofili ikke begrænset. Fra fødslen kan barnet diagnosticeres og andre lignende med hensyn til symptomer og oprindelse af sygdommen:

  • Medfødte anomalier af faktor I (FI-fibrinogen) koagulationshemostase: Afibrinogenæmi, når selv spor af FI ikke kan påvises ved laboratoriemetoder, fibrinopenia, karakteriseret ved et fald i koncentrationen af ​​dette protein, disfibronogenemiya - fibrinogen er, men dets funktionelle evner efterlader meget at være ønsket på grund af det store antal strukturelle defekter af molekylet af dette protein;
  • Endnu mere sjælden sygdom forårsaget af mangel på andre faktorer: X - Stewart-Prauera sygdom, II - hypoprothrombinæmi, VII - gipokonvertenemiya, V - paragemofiliya (Ourena sygdom).

Alle disse genetiske anomalier har også en autosomal dominerende (eller recessiv) arv, og derfor kan kvinder og mænd fremstå i samme grad.

Figur: Mekanismen for blodkoagulation og de faktorer der er involveret i det

K-vitamin til nyfødte

Men i denne sammenhæng vil jeg gerne huske endnu en patologi, der er meget stærkt manifesteret i et barn umiddelbart efter fødslen og udrydde dets symptomer med hver eneste dag i livet. Dette er - hæmoragisk neonatal sygdom, udviklingen med FII, FVII, FIX, FX-insufficiens, hvis syntese er afhængig af vitamin K. Det er ikke udelukket i sådanne tilfælde og leverens rolle, fordi det endnu ikke har nået dets funktionelle modenhed hos nyfødte.

Umiddelbart efter fødslen, niveauet af ovennævnte faktorer næppe nærmer sig 50%, og straks begynder at falde hurtigt og nåede et minimum til 2-3 dage gamle. I bedste tilfælde er sygdommen manifesterer sig ved blødning fra navlestrengen såret og hæmaturi (blod i urinen), og i værste fald - forårsage alvorlige komplikationer: alvorlig blødning, intrakranial blødning, udvikling af hypovolæmisk chok.

Hvis patologien er påvist i tide og lægerne undgår komplikationer, øges koncentrationen af ​​faktorer i blodet gradvist, selv om det i en vis tid, der er flere uger, ikke når deres niveau i blodet hos en voksen.

Behandling - præparater af K-vitamin. Det skal i øvrigt bemærkes, at mælk i indholdet af K-vitamin overstiger kvindens indhold betydeligt. Det tilsættes også til mælkeblandingerne beregnet til "kunstige personer", så udviklingen af ​​symptomerne på sygdommen er mere sandsynlig hos børn, der naturligt ammer.

Andre årsager til dårlig blodkoagulation

Således er hovedårsagerne til virkelig dårlig blodkoagulabilitet arvelig patologi - denne eller den slags form for hæmofili (naturligvis er det A eller B), von Willebrands sygdom eller andre medfødte sygdomme, der genetisk programmerer svigt af faktorer i hæmokoagulationssystemet.

Ud over sygdommen, der opstår som følge af mutationen af ​​genet og den efterfølgende anomali af genomet, er nedsat blodkoagulation imidlertid også forårsaget af andre sygdomme, for eksempel:

  1. Leverens patologi. Som det er kendt i parankymet af dette organ, syntetiseres vigtige faktorer i hæmokoagulationssystemet - protrombin og fibrinogen;
  2. Mangel på vitamin K, som også deltager i dannelsen af ​​ovenstående faktorer i leveren;
  3. Hæmolytisk anæmi, efterfulgt af ødelæggelse af røde blodlegemer (RBC) i blodet, hvilket får knoglemarven (BM) til at arbejde i en nødsituation tilstand - han forsøger at genvinde tab, men cellerne går i blodet for ung, ikke er i stand til at klare deres funktionelle opgaver til fulde. Desuden aktivt engageret i produktionen af ​​røde blodlegemer, knoglemarv flere "glemmer" blodplader, der giver primær vaskulær-blodplade hæmostase;
  4. Allergiske og anafylaktiske reaktioner, forårsager et betydeligt indtag af histamin i blodet, og han bidrager ved fortynding af blod ved at øge permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge
  5. Trombocytopenisk purpura;
  6. Hæmatologisk patologi (leukæmi), hvorved det hæmatopoietiske væv påvirket af en ondartet proces er berøvet muligheden for at syntetisere normale elementer normalt;
  7. Mangel på et så vigtigt element for kroppen, som calcium, fordi det ikke kun fremmer hjertets normale funktion og styrker knoglerne, er det sammen med andre faktorer (fibrinogen, protrombin) mest direkte relateret til blodproppens proces;
  8. DIC-syndrom i hypokoagulationsfasen;
  9. Erhvervet Willebrand Syndrome, som kan skyldes kollagenoser, systemisk lupus erythematosus (SLE), amyloidose, forgiftning i forbindelse med indtagelse af pesticider i kroppen;
  10. introduktiontrombolytika (plasmin, streptokinase), store doser antikoagulanter (heparin) eller forlænget antiplatelet terapi (præparater af acetylsalicylsyregruppen).

Det vigtigste symptom er øget blødning

Differentiering af koagulopatier (arvelig og erhvervet) udføres på baggrund af patientens familie- og personlige anamnese, såvel som på basis af laboratorieundersøgelser.

Medfødt patologi manifesterer som regel sig som øget blødning uden at vente på en voksen menneskelig tilstand. Et barn, der har fået hæmofili fra sin mor, tidlige hæmatomer og blødninger i musklerne og leddene, som ofte i barndommen bryder muskuloskeletets funktion og danner en invaliditet. Med von Willebrands sygdom er blødningen særlig langvarig i tiden, og laboratorietester bekræfter dette (langvarig blødning, ristomycin er nedsat blodpladeaggregering).

tegn på nedsat blodkoagulation, inkl. af arvelige årsager

Den dårlige koagulering af blodet manifesteres oftest:

  • Dannelsen af ​​blå mærker, som ofte forekommer på egen hånd ("fra bunden") eller efter mikrotraumas, er meget ubetydelige;
  • Nasal, gingivalblødninger eller blødninger fra små ridser, for ikke at nævne nedskæringer;
  • Udslæt af forskellige typer;
  • I andre tilfælde (hæmofili, for eksempel) - store hæmatomer og dårligt stoppende blødning.

Sandsynligvis har læseren allerede indset, at blodets lave koagulering kan være meget farlig for livet, så en patient, der lider af en sådan patologi, skal overholdes af lægen og hans øjeblikkelige indgriben, hvis omstændighederne kræver det.

Moderskabets lykke er i spørgsmål

Dårlig blodpropper fare i alle tilfælde blødning som til enhver tid kan komme ud af kontrol, men især denne patologi er farligt under graviditet, når kroppen er klar til at forlade, forsøger alle de "give" og resultere i perfekt orden hele hæmostase (for at undgå og blødning og trombose). Sandsynlighed undvære denne slags komplikationer er høj hos kvinder, der ikke har nogen arvelige sygdomme i hæmostase og erhvervede sygdomme, der er anført ovenfor for hvilke den observerede nedsat blodpropper. Desværre er desværre ikke altid sammenfaldende med virkeligheden.

At finde en vordende mor, når du registrerer problemer i koagulationssystemet, en fødselslæge-gynækolog ser det som en højrisikogruppe og i de kommende udgaver er besluttet i forbindelse med andre specialister (hematologist, intern medicin, reumatolog, en allergolog). I svære tilfælde (akut leukæmi, hæmolytisk anæmi) kvinde læge advarer om forestående komplikationer og tilbyde at afslutte graviditeten af ​​medicinske grunde.

I mellemtiden skal par, der ønsker at have en sund baby, ikke vente på en uplanlagt graviditet. Denne begivenhed skal udarbejdes på forhånd og i alvorlighed. For eksempel bør en kvinde maksimere sin lever, hvis orgelet ikke er helt sundt, behandle andre kroniske sygdomme, og om muligt håndtere allergisk status.

Bestemt kræver hver specifik patologi variant en særskilt overvejelse og en særlig tilgang, derfor er det næppe muligt at give anbefalinger til alle livssituationer. Men kvinder med en familie historie og historie i håb om sikkert føde et sundt barn bør erindres, at under graviditet, mange latente, asymptomatisk sygdom kan pludselig mest dårlig måde at udtrykke sig, derfor er det nødvendigt at lytte til lægens råd og konstant overvåge deres helbred.

I afslutning af dette afsnit vil jeg gerne give en oversigt over normale værdier af nogle (mest signifikante) indikatorer under graviditeten:

Overtrædelse af blodkoagulering

Forstyrrelser af driften af ​​de store systemer i kroppen - den hæmostatiske system designet til at beskytte individet mod tab af blod - vises som en blødersygdom, der er en patologi af koagulation protein blodkomponenter i tilfælde af blødning.

Blodens evne til at størkne af forskellige årsager kan falde, hvilket fører til alvorlige og dødelige koagulopatier.

ICD-10 kode

Årsager til blødningsforstyrrelser

Før du lys roden forårsager blodkoagulationsproblemer, bør det erindres, at i processen af ​​koagulation for at stoppe blødning - et sæt komplekse biokemiske processer forårsaget af udsættelse for (og interaktion) næsten fire dusin af fysiologisk aktive stoffer, som kaldes plasma og blodplader koagulationsfaktor.

I forenklet form af fremgangsmåden for blodpropper ved vaskulær beskadigelse kan beskrives som konvertering blodprotein prothrombin (plasma koagulationsfaktor II) i enzymet thrombin, hvis virkning er i plasma fibrinogen (protein produceres af leveren, koagulation jeg faktor) omdannes til en polymeriseret fibrøst (uopløselig ) proteinfibrin. Udsat for enzymet transglutaminase (XIII koagulationsfaktor) stabiliserer fibrin og dets fragmenter at holde særlige (ikke-nukleare) blodelementer - blodplader. Som et resultat af aggregering af blodplader og deres adhæsion til beholderens væg dannes en blodprop. Det er ham der lukker "hullet" i tilfælde af krænkelse af blodkarets integritet.

patogenese

Patogenesen af ​​abnormiteter i blodstørkningsprocessen er direkte forbundet med en ubalance af blodkoagulationsfaktorer, da det kun er, når de aktiveres drives af den naturlige mekanisme af dannelsen af ​​en blodprop og stoppe blødningen. Ikke mindre vigtig faktor er mængden af ​​blodplader i blodet, der syntetiseres af knoglemarvets celler.

Den eksisterende klassificering af koagulationsforstyrrelser adskiller dem - afhængigt af ætiologien - på erhvervet, genetisk betinget og medfødt, såvel som autoimmun.

Blandt årsagerne til erhvervede lidelser af blod koagulation patologi hæmatologi markere begivenheden, at et fald i blod fibrinogenniveauer (hypofibrinogenaemia) eller til et fald i blodpladeindholdet i den:

  • leverdysfunktion (for eksempel med cirrose eller fedtsygdom);
  • trombogemorragichesky ICE syndrom eller syndrom, der udvikles, når chok og traumatiske tilstande, under kirurgi, efter massiv blodtransfusion, med alvorlig sepsis og infektionssygdomme, maligne sygdomme desintegration af stor størrelse;
  • mangel på vitamin K (på grund af obturation af galdekanalen eller darmfunktionen)
  • pernistisk (megaloblastisk) anæmi, som skyldes manglen på cyanocobalamin (vitamin B12) og folsyre (vitamin B9); denne patologi kan være en konsekvens af alvorlig dysbiose, såvel som diphyllobothriasis (parasitisme i kroppen af ​​et bredt bånd);
  • tumorsygdomme i hematopoiesis-systemet (leukæmi, hæmoblastose) med skade på knoglemarvstamceller;
  • bivirkninger af antikoagulerende lægemidler, der anvendes til behandling af thromboser, samt cytostatika, der anvendes til kemoterapi af kræft.

Årsagerne til blødningsforstyrrelser omfatter følgende genetiske og medfødte abnormiteter:

  • hæmofili A (mangel på antihæmofil globulin - koagulationsfaktor VIII), hæmofili B (koagulationsfaktor IX mangel), og hæmofili C (thromboplastin-mangel - faktor XI);
  • Villebrand sygdom (konstitutionelt thrombopati eller Willebrand-Jurgens syndrom, når blodet mangler anti-hæmofilt globulin);
  • trombocytopenisk purpura (Werlhofs sygdom);
  • arvelig trombastheni af Glantzman;
  • medfødt affibrinogenæmi (fravær af fibrinogen i blodet) og dysfibrinogenæmi (strukturelle defekter af fibrinogenmolekyler).

En patogenese af idiopatisk autoimmun trombocytopeni er forbundet med forøget destruktion af blodplader i milten og tilsvarende et fald i deres indhold i blodet.

Symptomer på blødningsforstyrrelser

Typiske symptomer på blødningsforstyrrelser i næsten alle de ovenfor nævnte patologier manifesteres i forskellige kombinationer og med varierende intensitet.

De første tegn er hæmoragisk syndrom - en tendens til blødninger i hud og subkutant væv samt øget blødning af slimhinder.

Blødning kan være kapillær, hæmatologisk eller blandet. For eksempel i tilfælde af mangel på koagulationsfaktorer, såsom prothrombin, proaktselerin, kappa faktor, Stuart-Prauera faktor (med von Willebrands sygdom, thrombocytopeni eller disfibrinogenemii) på huden på fødderne i ankler og fødder forekommer små rødlige-lilla pletter - petekkier (kapillær blødning).

Hvis der er et underskud på antihemofil globulin, forekommer blødninger (ekskymoser) konstant. Subkutane hæmatomer er karakteristiske for hæmofili såvel som for de fleste erhvervede koagulationsforstyrrelser, herunder efter langvarig anvendelse af antikoagulerende lægemidler.

Desuden er symptomer på blødningsforstyrrelser udtrykt i hyppig spontane blødninger fra næsen, tandkød blødning, betydeligt blodtab under menstruation (menoragi), blødning tid, selv med mindre skader af de mindste skibe. Måske hyppig rødme proteiner, kan også observeres melena (sort afføring), hvilket indikerer blødning, lokaliseret i mave-tarmkanalen. I hæmofili blod hældes ud, ikke kun i vævet af bughulen og musklerne, men også i leddene (hemarthrosis). Dette medfører nekrose af knoglevæv for at reducere indholdet af calcium i det og efterfølgende funktionelle komplikationer i muskuloskeletalsystemet.

Symptomer der manifesterer trombohemoragisk syndrom samt mulige konsekvenser (som kan være dødelig) - se Dissemineret Intravaskulært Koagulationssyndrom (DVS).

Alvorlige komplikationer af de fleste koagulationsforstyrrelser er anæmi, som fører til hypoxi af alle kropsvæv, hvilket medfører generel svaghed og nedsat vitalitet med hyppig svimmelhed og takykardi.

Diagnose af koagulationsforstyrrelser

Klinisk diagnose af koagulationsforstyrrelser begynder med indsamlingen af ​​anamnese og omfatter nødvendigvis laboratorieundersøgelser af patienternes blod.

Sådanne blodprøver er nødvendige:

  • generelt klinisk;
  • koagulogram (tiden for blodkoagulation bestemmes);
  • PTW og PTI (protrombintid og protitrobromindeks giver en ide om hastigheden af ​​koagulationsprocessen);
  • Tv (bestemmer trombintiden, det vil sige omsætningsgraden af ​​fibrinogen til fibrin);
  • ABC test (bestemmer aktiveret blodkoaguleringstid);
  • på aggregering af blodplader med stimulering af adenosindiphosphat (ADP);
  • APTTV (bestemmer forekomsten af ​​mangel på flere plasmakoncentrationsfaktorer);
  • på antithrombin III (glycoprotein-antikoagulant blod, som hæmmer processen af ​​dets koagulation).

Instrument diagnostik (fluoroscopy, ultralyd, MR) kan bruges til at klarlægge lever, milt, tarm eller hjerne tilstand.

Differential diagnostik

I betragtning af den polyetiologiske karakter af koagulationsforstyrrelser er en reel mulighed for at bestemme den specifikke årsag til koagulopati og at ordinere den korrekte terapi kun tilvejebragt ved differentiel diagnose.

Til hvem skal man vende?

Behandling af blødningsforstyrrelser

Ved blødning kræver behandling af blødningsforstyrrelser akutte foranstaltninger - se Blødning. Narkotika, der fremmer trombusdannelse (fibrinogen, thrombin) bruges også på et hospital til at stoppe blødning.

Og terapien af ​​erhvervet koagulationsforstyrrelser forudsætter etiologisk behandling af de sygdomme, der forårsagede dem og neutralisering af provokerende faktorer.

I mange tilfælde anbefales brug af antihemoragiske og hæmostatiske lægemidler: tromboplastin-aktiverende midler, heparinantagonister, fibrinolysehæmmere og midler, som fremmer trombogenese.

Mediciner, der er foreskrevet for at stimulere produktionen af ​​vævstromboplastin (III-koagulationsfaktor) er Dicinone (et andet handelsnavn er Etamsilat). Dette lægemiddel bruges til at stoppe kapillar, og intern blødning frigives som en injektionsvæske, opløsning og i tabletter på 0,5 g til behandling af blodkoagulationsforstyrrelser. Dosen bestemmes af lægen i overensstemmelse med de parametre af blod (sædvanligvis 0,25-0,5 g to eller tre gange om dagen), varigheden af ​​indgivelse afhænger også af diagnosen. Dietion giver bivirkninger i form af hovedpine, kvalme, sænkning af blodtryk, hudskylning og hudfølsomhed på benene. Lægemidlet er kontraindiceret, hvis øget blødning og blå mærkning skyldes antikoagulantia.

Lægemidler såsom aminocapronsyre, Tranexam, ambenom et al., Inhibit opløsning blodprop (fibrinolyse). Aminocapronsyre (epsilon-aminocapronsyre, Atsikapron, Afibrin, Karpatsid, Karpamol, Epsamon) til tabletter på 0,5 g udpeget indad fra beregningen af ​​massen, bør den maksimale daglige dosis ikke overstige 15, der har været bluetongue symptomer vertigo Blandt bivirkninger, kvalme, diarré. I tilfælde af dårlig nyrefunktion er aminocapronsyre kontraindiceret.

Hemostatisk middel Tranexam (tranexaminsyre) i tabletter på 0,25 g anbefales til hyppig nasal blødning og menorrhagia to tabletter tre gange om dagen, men ikke længere end en uge. Bivirkninger og kontraindikationer ligner det tidligere lægemiddel.

Når man foreskriver behandling for koagulationsforstyrrelser, anbefales et præparat, der indeholder vitamin K-analogen - Vikasol (Menadion Natriumbisulfit, Menadion). Vikasol (i tabletter på 15 mg) øger blodets evne til at folde, der virker på produktionen af ​​K-afhængig prothrombin og proconvertin (koagulationsfaktorer). Dosering af dette lægemiddel: til voksne - 15-30 mg dagligt (kurser på 3 dage med afbrydelser), børn op til et år - 2-5 mg, 1-3 år - 6 mg, 4-5 år - 8 mg, 6-10 år - 10 mg.

Også anbefalet af hæmatologer vitaminer omfatter B9 og B12. Tabletter af folsyre (vitamin B9) skal tages oralt efter måltider - 1-2 mg til to gange om dagen. Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg, varigheden af ​​kontinuerlig modtagelse - ikke mere end en måned.

Hvordan man behandler hæmofili, for mere detaljer, se publikationen af ​​hæmofili. Se også - Villebranch sygdom behandling.

National behandling af blodkoagulationsforstyrrelser

Med denne patologi kan folkebehandling på ingen måde påvirke årsagerne til dets forekomst eller foretage "korrektioner" med syntesen af ​​plasma- og blodpladekoagulationsfaktorer.

Det kan derfor anvendes naturlægemidler terapi, er kendt for deres hæmostatiske egenskaber, røllike, hyrdetaske, Urtica dioica (blade), pileurt (pileurt) goritsveta Kukushkin. Vand peber og hyrdetaske er sammensat af vitamin K. For afkog tages spiseskefuld af tørre urter i et glas kogende vand og kog i 8-10 minutter, til at insistere og muligt: ​​vand peber - en spiseskefuld 3-4 gange om dagen; afkogning af hyrde tasker - en tredjedel af et glas tre gange om dagen.

Det er kendt for indholdet af vitamin K og nåleled; vandig ekstrakt af bladene af en medicinsk plante fremstilles ved at hælde en spiseskefuld tørt materiale 200 ml kogende vand og infusionen i 1-1,5 timer (lukket beholder). Acceptet infusion med blødende tandkød, kraftig menstruation, næseblødning - før du spiser en spiseske 3-4 gange i løbet af dagen.

Af alle de foranstaltninger, der normalt foreslås for at forhindre udviklingen af ​​visse sygdomme, kan næsten ingen have en positiv virkning i tilfælde af en koagulationsforstyrrelse. Undtagelsen er forebyggelse af vitamin K-mangel i kroppen, samt afvisning af langvarig brug af stoffer (antikoagulantia, aspirin, NSAID'er), som kan reducere blodkoagulering. Og folk med dårlig koagulabilitet er vigtige for at undgå situationer, der kan føre til skade og forårsage blødning.

De overvejede lidelser i blodkoagulabilitet refererer til blodsygdomme. I indenlandsk medicin er der begrebet "hæmoragiske sygdomme" såvel som "hæmoragisk syndrom", det vil sige et sæt symptomer, der karakteriserer de tilstande under hvilke blødninger forekommer. Og eksperter fra American Society of Hematology (ASH) tildeler kun hæmoragisk syndrom hos nyfødte, der er forbundet med mangel på vitamin K (kode P53 for ICD-10). Tilstedeværelsen af ​​terminologiske uoverensstemmelser er naturligvis også karakteristisk for et sådant område af klinisk medicin som hæmatologi.

Læs Mere Om Skibene